Kit de pruebas de colorimetría de suero de orina de patulina Elisa

Kit de pruebas de Patulin ELISA

Descripción del producto

REAGENTM patulin ELISA Test Kit permite a las agencias gubernamentales,los fabricantes de alimentos y las organizaciones de garantía de calidad para detectar la patulina en varios tipos de muestras y satisfacer las preocupaciones de los clientes sobre la seguridad de los alimentos.

Las características únicas del kit son:

1La extracción de patulina a partir de piensos, miel, carne, leche, tejidos, suero y orina puede finalizarse en 10 a 30 minutos con una alta tasa de recuperación del 75 a 95%.

2Un análisis rápido de ELISA (menos de 2 horas independientemente del número de muestras).

3Alta reproducibilidad.

Resumen del procedimiento

El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo.se añade la muestra junto con el conjugado de peroxidasa de patulina y rábano (patulina-HRP)Si el residuo de patulina está presente en la muestra, competirá por el anticuerpo de patulina, impidiendo así que la patulina-HRP se une al anticuerpo unido al pozo.La intensidad de color resultante, después de la adición del sustrato de HRP (TMB), tiene una relación inversa con la concentración de residuos de patulina en la muestra.

Contenido del kit, almacenamiento y vida útil

El kit de ensayo REAGENTM patulin ELISA tiene capacidad para 96 determinaciones o ensayos de 42 muestras en duplicado (suponiendo 12 pozos para las normas).Devuelva todos los microcuencos no utilizados a la bolsa de papel y vuelva a sellarlos con el desecante que figura en el embalaje original.Conservar el kit a 2-8°C. La vida útil del kit es de 12 meses cuando se almacena correctamente.

Advertencias y precauciones

1Los estándares contienen patulina.

2No utilice el kit después de la fecha de caducidad.

3.No mezcle reactivos de diferentes kits o lotes, excepto para componentes con el mismo número de piezas dentro de sus fechas de caducidad.

4.Intente mantener una temperatura de laboratorio de 20°25°C (68°77°F). Evite ejecutar ensayos bajo o cerca de las aberturas de aire, ya que esto puede causar enfriamiento, calentamiento y/o evaporación excesivos.no ejecutar ensayos a la luz solar directa, ya que esto puede causar calor excesivo y evaporación.Durante la incubación, se deben evitar los bancos fríos colocando varias capas de toalla de papel o algún otro material aislante debajo de las placas de ensayo..

5.Asegúrese de utilizar sólo agua destilada o desionizada, ya que la calidad del agua es muy importante.

6.Cuando las muestras o los reactivos se coloquen por pipeta en una placa de microtiter vacía, colocar las puntas de la pipeta en la esquina inferior del pozo, haciendo contacto con el plástico.

7.Las incubaciones de las placas de ensayo deben ser cronometradas con la mayor precisión posible. Sea coherente al agregar estándares a la placa de ensayo. Añada sus estándares primero y luego sus muestras.

8.Agregar estándares a la placa sólo en el orden de baja concentración a alta concentración, ya que esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.

9.Siempre refrigerar las placas en bolsas selladas con un desecante para mantener la estabilidad.Prevenir la formación de condensación en las placas dejándolas equilibrarse a temperatura ambiente (20°C / 68°F) mientras están en el embalaje.

Sensitividad (límite de detección)

Especificidad (reactividad cruzada)

Materiales requeridos no incluidos en el kit

1. Lector de placas de microtiter (450 nm)

2Incubadora

3. Mezclador de tejidos (por ejemplo, Omni TissueMaster Homogenizer)

4. Mezclador de vórtices (por ejemplo, mezclador de vórtices Gneie de VWR)

5. pipetas de 10, 20, 100 y 1000 μL

6. pipeta multicanal: 50 a 300 μL (opcional)

Advertencias y precauciones

1Los estándares contienen patulina.

2No utilice el kit después de la fecha de caducidad.

3.No mezcle reactivos de diferentes kits o lotes, excepto para componentes con el mismo número de piezas dentro de sus fechas de caducidad.

4.Intente mantener una temperatura de laboratorio de 20°25°C (68°77°F). Evite ejecutar ensayos bajo o cerca de las aberturas de aire, ya que esto puede causar enfriamiento, calentamiento y/o evaporación excesivos.no ejecutar ensayos a la luz solar directa, ya que esto puede causar calor excesivo y evaporación.Durante la incubación, se deben evitar los bancos fríos colocando varias capas de toalla de papel o algún otro material aislante debajo de las placas de ensayo..

5.Asegúrese de utilizar sólo agua destilada o desionizada, ya que la calidad del agua es muy importante.

6.Cuando las muestras o los reactivos se coloquen por pipeta en una placa de microtiter vacía, colocar las puntas de la pipeta en la esquina inferior del pozo, haciendo contacto con el plástico.

7.Las incubaciones de las placas de ensayo deben ser cronometradas con la mayor precisión posible. Sea coherente al agregar estándares a la placa de ensayo. Añada sus estándares primero y luego sus muestras.

8.Agregar estándares a la placa sólo en el orden de baja concentración a alta concentración, ya que esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.

9.Siempre refrigerar las placas en bolsas selladas con un desecante para mantener la estabilidad.Prevenir la formación de condensación en las placas dejándolas equilibrarse a temperatura ambiente (20°C / 68°F) mientras están en el embalaje.

F: el precio- ¿ Qué?

• A una cantidad razonable de muestra se añade 5 veces la cantidad de metanol al 70% (por ejemplo, 1 g de muestra + 5 ml de metanol al 70%); se homogeneiza la muestra con un mezclador adecuado.

• Se extraen 1,5 ml de la muestra homogeneizada y se centrifugan durante 5 minutos a 4.000 g a temperatura ambiente (20 °C / 68 °F).

• Trasladar 0,5 ml del supernatante a un tubo, añadir 0,5 ml de tampón de extracción de muestra 1X y mezclar bien.

• Se utilizarán 100 μL de la muestra por pozo para el ensayo.

Nota:Factor de dilución: 10.

H.oNoEly

• Se extrae 0,1 g de muestra de miel, se añade 1,9 ml de 35% de metanol/ tampón de extracción de muestra y se mezcla bien.

• Para el ensayo se utilizarán 100 μL por pozo.

Nota:Factor de dilución: 20

Carne/Hígado/Riñón/Pescado/Camaronesp

• Se extrae la grasa de la muestra y se homogeneiza la muestra con un mezclador adecuado.

• Se pesarán 1,0 g de la muestra homogeneizada y se añadirán 4 ml de metanol al 70%.

• Vórtice durante 10 minutos a velocidad máxima.

• Centrifugar durante 5 minutos a 4.000 x g a temperatura ambiente (20 °C / 68 °F).

• Trasladar 0,5 ml del supernatante a un tubo, añadir 0,5 ml de tampón de extracción de muestra 1X y mezclar bien.

• Utilice 100 μL para el ensayo.

Nota:Factor de dilución: 10.

M.Elel

• Para la leche sin grasa, extraer 200 μL de la muestra de leche, añadir 800 μL de metanol/ tampón de extracción de muestra del 35% y mezclar bien.

• Para la leche normal con grasa, centrifugar 1 ml de la muestra de leche a 4.000 x g durante 5 minutos, desechar la capa de grasa superior.añadir 800 μL de metanol/tampón de extracción del 35%, y mezclar bien. Tomar 100 μL de la muestra diluida por pozo para el ensayo.

Nooel:Factor de dilución: 5.

Seero

• Centrifugar 0,5 ml de suero a 4.000 x g durante 5 minutos.

• Se extraen 0,2 ml del supernatante y se añaden 0,8 ml de metanol/ tampón de extracción del 35% de la muestra.

• Para el ensayo se utilizarán 100 μl por pozo.

Nota:Factor de dilución: 5.