El equipo de la prueba del aparato médico IgM/IgG, equipo de prueba de diagnóstico rápido pasó la certificación del CE FDA ANVISA

El equipo de diagnóstico de LIONRUN para el anticuerpo IgM/IgG de Coronavirus nuevo COVID-19 es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa y diferenciada de anticuerpos de IgM y de IgG contra los 2019 Coronavirus nuevo (2019-nCoV) también conocido como neumonía asiática Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en sangre entera humana, suero o plasma.

Esta prueba detecta la presencia de los anticuerpos COVID-19 (IgM/IgG) en muestras de sangre. Mientras que puede haber el retraso de algunos días entre la infección viral y el desarrollo de anticuerpos en un individuo, ningún resultado negativo de esta prueba no se debe utilizar como única base para eliminar la infección COVID-19. Los resultados negativos tienen que ser considerados cuidadosamente así como presentaciones clínicas. Cualquier resultado positivo de esta prueba se debe confirmar con el prueba de laboratorio suplemental (e.g. RTPCR).

IgM

Aparezca el día 1-7 de una infección aguda. La detección de IgM en sangre indica una infección reciente. puede ser utilizada como investigación temprana para la población sospechosa CoV nueva.

IgG

Al mediados de a la última etapa de la infección B los lymphhocytes incorporan el ganglio linfático y lo transforman en las células de plasma y producen una gran cantidad de IgG. La detección de IgG indica la infección en curso o última, útil en la supervisión del progreso de la infección.

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