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El GMP representa la “buena práctica de fabricación”, que es el estándar global aceptado de las regulaciones para la droga, el aparato médico, y cierta fabricación de la comida dispuesta por el FDA americano (la administración de la comida y de la droga). Por lo tanto, los recintos limpios que se adhieren a los estándares del GMP son deben para los manufactureres de la droga y del aparato médico.
Los estándares del GMP se aplican a las áreas de materias primas, gestión del empleado, las instalaciones y equipo, los procesos de fabricación, empaquetado, calidad del producto, y dirección de la denuncia. El objetivo de estos estándares es reducir la contaminación y aumentar la calidad de los productos críticos a la salud y a la seguridad todo el mundo. Para lograr estas pruebas patrones, las compañías que producen estos productos críticos deben emplear el equpiment aceptable, un proceso de fabricación constante, la gestión de calidad estricta, y la mejora de proceso constante. Nuestros recintos limpios del GMP pueden ayudar a su empresa cumplen los estándares del GMP instalando una solución avanzada del recinto limpio que, cuando está emparejada con un sistema de gestión adecuado, minimice los contaminantes potenciales en sus productos.