Paso dinámico de Pharma del recinto limpio del GMP a través de la prueba de la contaminación de la caja

Number modelo:GCC-PBIM
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:1 SISTEMA
Condiciones de pago:L/C, T/T
Capacidad de la fuente:10000 SETS/MONTH
Plazo de expedición:7-14 días laborables
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Guangzhou Guangdong China
Dirección: 102, Edificio 4, No. 23 de Yongfeng Road, Villa Yongshan, Ciudad de Shiqi, Distrito de Panyu, Ciudad de Guangzhou, Provincia de Guangdong
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Transferencia de esclusa para sala limpia con enclavamiento mecánico

La esclusa de transferencia para sala limpia es una caja de acero cerrada con una doble puerta utilizada para transferir material desde una puerta no estéril a una puerta estéril dentro de la sala limpia. Las personas utilizan duchas de aire para entrar en la sala limpia, mientras que el material utiliza esclusas de paso para ingresar a la sala limpia.


La esclusa de transferencia para sala limpia es un tipo de equipo auxiliar para la sala limpia. Se utiliza principalmente para pasar artículos pequeños entre la sala limpia y la sala sucia o entre dos salas limpias. Debido al sistema de enclavamiento, puede reducir la contaminación cruzada.


Características


1. Fabricado con acero inoxidable y gabinete de placa de acero con recubrimiento en polvo.

2. Superficie exterior lisa, fácil de limpiar

3. Las puertas dobles están enclavadas mecánicamente para evitar la contaminación cruzada

4. Tira de goma sanitaria dedicada para garantizar la estanqueidad

5. Equipado con luz UV


Parámetros básicos


ArtículoGCC-PBIM-500GCC-PBIM-600GCC-PBIM-700
Interno TamañoL500*W500*H500mmL600*W600*H600mmL700*W700*H700mm
Tamaño externoL665*W500*H590mmL765*W600*H690mmL915*W750*H840mm
Interno MaterialAcero
Externo MaterialAcero inoxidable
Fuente de alimentación220V/50HZ
EnclavamientoMecánico

Aplicación


Ampliamente utilizado en entornos limpios, como microelectrónica, laboratorios, defensa nacional, instrumentos de precisión, biofarmacia, optoelectrónica, embalaje aséptico, etc.

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Paso dinámico de Pharma del recinto limpio del GMP a través de la prueba de la contaminación de la caja

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