La alta capacidad que la amplia gama de usos automatizó el
extractor ácido nucléico se basa en el método magnético de la gota
de extraer la DNA en la muestra. Utiliza gotas nanomagnetic
especialmente diseñadas para absorber la DNA bajo diversas
condiciones. Fijando, lavando y enjuagando la DNA por adsorción en
la espera de la muestra para una serie de procedimientos de la
operación para obtener la plantilla purificada de la DNA. El
proceso principal de la extracción se divide en los tres pasos
siguientes:
(1) proceso de la muestra: procesando según diversos tipos de la
muestra, cortando o dibujando una pequeña cantidad de muestra, y el
adición de ella a un tubo del Ep 1.5ml;
(2) lanzamiento de la lisis: Añada la solución de la lisis a la
muestra sobre-tratada, mézclela uniformemente (vórtice y sacudida),
y después póngala en una incubadora de la temperatura constante en
65°C por 30-60 minutos;
(3) separación y purificación: añada la muestra incubada a la sola
muestra o al equipo entero de la extracción de la placa del
instrumento, y funcione con el programa automático corregido de la
extracción para obtener la plantilla purificada de la DNA.
Entre ellos, el equipo de la extracción de la solo-muestra puede
extraer las muestras anyone~8, el equipo de la extracción de la
entero-placa puede extraer 16 muestras, y un máximo de 32 muestras
se puede extraer en una corrida (dos placas), proporcionando un
esquema flexible y conveniente de la extracción y ahorrando costes
de los materiales consumibles el reactivo. El instrumento utiliza
la cooperación de la barra magnética y de la cubierta magnética de
la barra para alcanzar la adsorción y el lanzamiento de las gotas
magnéticas y para terminar el proceso de la extracción de la DNA de
la muestra.
Parámetros ácidos nucléicos del extractor
Modelo | AU1001-96 |
Marca | HAIYING |
Clasificación del instrumento | Clase I |
Servicio post-venta proporcionado | Ayuda en línea |
cabeza magnética | 96 |
Uso ácido nucléico del extractor
La alta capacidad que la amplia gama de usos automatizó el
extractor ácido nucléico se divide generalmente en dos tipos:
método de la succión y método magnético de la barra:
1. El método de la succión, también llamó el método que medía con
una pipeta, es extraer el ácido nucléico fijando gotas magnéticas y
transfiriendo el líquido. Generalmente, la transferencia es
observada controlando el brazo mecánico a través del sistema
operativo. El proceso de la extracción es como sigue:
1) lisis: Añada la solución de la lisis a la muestra, realice la
mezcla y la reacción completa de la solución de la reacción a
través del movimiento y de la calefacción mecánica, de la lisis de
la célula, y del lanzamiento del ácido nucléico.
2) adsorción: Añada las gotas magnéticas a la muestra lysing la
solución y mézclelas a fondo. Las gotas magnéticas tienen una
afinidad fuerte para los ácidos nucléicos bajo la alta sal y
valores de pH bajos para fijar los ácidos por adsorción nucléicos.
Bajo acción de un campo magnético externo, las gotas magnéticas se
separan de la solución. , Utilice la extremidad para quitar el
líquido y para desecharlo al tanque inútil, y deseche la
extremidad.
3) lavado: Quite el campo magnético externo, substitúyalo por una
nueva extremidad, añada la solución tampón del lavado, mezcla a
fondo para quitar impurezas, y para quitar el líquido bajo acción
de un campo magnético externo.
4) elución: Quite el campo magnético externo, substitúyalo por una
nueva extremidad, añada el almacenador intermediario de la elución,
mezcla a fondo, y el ácido nucléico encuadernado se separa de las
gotas magnéticas para obtener el ácido nucléico purificado.
2. El método magnético de la barra realiza la separación de ácidos
nucléicos fijando el líquido y transfiriendo las gotas magnéticas.
El principio y el proceso son lo mismo que el método de la succión,
pero la diferencia es el método de separar las gotas magnéticas y
el líquido. El método magnético de la barra es separar las gotas
magnéticas del líquido inútil con la adsorción de las gotas
magnéticas en la barra magnética, y ponerlas en el líquido
siguiente para realizar la extracción del ácido nucléico.