Dräger Microfilter 6737545 Monitoreo del paciente usado para funciones técnicas básicas

Microfiltro Dräger 6737545 Monitor de Paciente Usado diseñado para Funciones Técnicas Esenciales

Microfiltro Dräger 6737545 Monitor de Paciente Usado diseñado para Funciones Técnicas Esencialessirve como una barrera crítica en los sistemas de protección respiratoria. Su estructura compuesta multicapa integra.

IMAGEN DEL PRODUCTO:

membrana microporosa de politetrafluoroetileno (PTFE) hidrofóbico de grado médico como el medio de filtración principal. Este material se somete a un proceso de tratamiento de electret, impartiendo cargas electrostáticas permanentes a las superficies de las fibras. Este mecanismo dual permite:

Intercepción física de partículas >0.2 μm (incluyendo bacterias, gotículas virales y aerosoles) mediante exclusión por tamaño;

Adsorción electrostáticade partículas submicrónicas (por ejemplo, viriones del SARS-CoV-2 a 0.1 μm), logrando una eficiencia de filtración ≥99.99% en cumplimiento con las normas ISO 23328-1:2020.

Tecnología de Protección Bidireccional
■ Protección del Paciente al Equipo:
Durante la exhalación, los gases cargados de patógenos (que contienen organismos como Mycobacterium tuberculosis o virus de la influenza) pasan a través de una arquitectura de filtro de densidad gradiente:

Una capa de prefiltración captura partículas grandes (>5 μm) como secreciones respiratorias.

La membrana de PTFE atrapa microorganismos, previniendo la contaminación de los componentes internos de la máquina de anestesia (por ejemplo, sensores de flujo, vías de gas, vaporizadores).
Esto reduce significativamente los riesgos de infección cruzada en escenarios de uso compartido de ventiladores.

■ Protección del Equipo al Paciente:
El filtro bloquea los patógenos que colonizan los componentes internos del ventilador (por ejemplo, Pseudomonas aeruginosa) y los contaminantes transportados por el aire (partículas de quirófano, esporas fúngicas) que ingresan a las vías respiratorias del paciente. Los estudios clínicos demuestran una reducción del 41% en la incidencia de neumonía asociada al ventilador (NAV) cuando se utilizan filtros certificados ISO.

Diseño Avanzado de Dinámica de Fluidos
La modelización de Dinámica de Fluidos Computacional (CFD) optimiza las vías de flujo de aire para minimizar la resistencia:

Resistencia al flujo máximo: ≤2.5 mbar a 300 L/min (35% inferior al promedio de la industria).

Los canales de flujo laminar mantienen una entrega de presión estable incluso durante la ventilación de oscilación de alta frecuencia (HFOV).
Este perfil de baja resistencia previene la fatiga muscular respiratoria en pacientes comprometidos (EPOC, SDRA) durante la ventilación mecánica prolongada.

Innovaciones en Ciencia de Materiales
■ Estabilidad Hidrofóbica:
La membrana de PTFE mantiene la integridad estructural al 100% de humedad relativa sin colapso de los poros, asegurando una filtración consistente durante la ventilación humidificada.

■ Optimización del Espacio Muerto:
La carcasa de policarbonato moldeada con precisión limita el volumen interno a <15 ml, minimizing CO₂ rebreathing risk—critical for pediatricneonatal applications where dead space>2 ml/kg puede comprometer el intercambio de gases.

■ Compatibilidad Química:
Resiste la degradación por desinfectantes comunes (etanol, isopropanol) y gases anestésicos (sevoflurano, desflurano) según las pruebas ASTM F2100.

Validación del Rendimiento

Eficiencia de Filtración Bacteriana (EFB): 99.999% contra Staphylococcus aureus (3.0 μm)

Eficiencia de Filtración Viral (EFV): 99.99% contra el bacteriófago MS2 (0.025 μm)

Filtración de Partículas: Cumple con el nivel EN 14387 P3 (penetración <0.05%)

Caída de Presión: 1.8 mbar a 60 L/min (según ISO 9360-1:2022)

Aplicaciones Clínicas

Ventiladores de UCI que requieren >72h de funcionamiento continuo

Ventiladores de transporte expuestos a entornos no controlados

Circuitos de nebulización durante procedimientos generadores de aerosoles (PGA)

Sistemas HFOV donde los filtros convencionales causan oscilaciones de presión

Aprobaciones Regulatorias
Marcado CE (MDD 93/42/EEC), FDA 510(k) autorizado (K191968) y TGA Australia listado (ARTG 337867).

Especificaciones Ambientales
Temperatura de funcionamiento: -20°C a +50°C
Humedad de almacenamiento: <80% HR sin condensación
Vida útil: 5 años en embalaje original

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El negocio estrictamente de acuerdo con leyes estatales relevantes, regulaciones y reglas de la gestión de los requisitos de la OMC según ley, participa activamente en económico regional. Perspectivas y socios buenos, la próxima vez que, nuestra compañía ampliará la escala de la operación y del desarrollo constante de económico corporativo, sinceramente que buscan, cooperación del negocio de la buena fe y buscar el desarrollo común, escribiendo un nuevo capítulo en campo del equipamiento médico.