Nihon Kohden médico TEC-5602 partes del desfibrilador Junta de
pruebas de carga UR-0484 6190-909671A S 13
️ Breve introducción
Este dispositivo está destinado al uso médico solo por personal
calificado.El uso de productos no aprobados o de una manera no
aprobada puede afectar a las especificaciones de rendimiento del
producto.Esto incluye pero no se limita a baterías, papel, plumas,
cables de extensión, electrodos, cajas de entrada y de
alimentación.
Este tipo de tecnología se utiliza comúnmente en diversas
aplicaciones como controles remotos, dispositivos inalámbricos y
transmisión de datos entre dispositivos electrónicos.
- No, no lo sé. | Número de código | Cuota del año | Descripción |
7 | Se trata de la siguiente: | 1 | Cuadro de carga de ensayo |
Características
Este equipo/o sistema es el estándar internacional IEC 60601-1-2
Electromagnético de caza Equipo eléctrico de apoyo/o tratamiento
del sistema.campo electromagnético No se permite ninguna
interferencia si se excluyen los productos o niveles cubiertos por
la norma IEC 601-1-2Por lo tanto, el trabajo en equipo o sistema se
superpone entre sí. ¿Qué no pedir, evitar, mantener el equipo
electromagnético mientras continúa operando el equipo y / o el
sistema?
Tipo de protección contra las descargas eléctricas
• Cuando se conecta a una fuente de alimentación de CA (uso
comercial): equipos de clase I ME
• Cuando no se conecta a una fuente de alimentación de CA (uso
comercial): Equipo de ME alimentado internamente Grado de
protección contra descargas eléctricas
• Partes aplicadas de tipo BF: paletas externas, almohadillas
desechables
• Partes aplicadas de tipo CF: paletas internas, paletas internas
(con interruptor)
• Partes aplicadas de tipo CF a prueba de desfibrilación: cable de
conexión de ECG, cables de electrodos, sondas SpO2, kit de sensores
de CO2 Protección contra la entrada dañina de agua o partículas
finas
• IP44: TEC-5621 y TEC-5631 con adaptador de almohadilla o paletas
internas, TEC-5611
• IP41: TEC-5621 y TEC-5631 con paletas externas, TEC-5601,TEC-5602
Aplicable al conectar todos los cables del paciente (excepto el
registrador) Métodos de esterilización o desinfección especificados
por los fabricantes
• Paletas internas, paletas internas con interruptor:
esterilización por vapor a alta presión (esterilización en
autoclave), esterilización por gas de plasma, esterilización por
gas de óxido de etileno (esterilización por EOG)
• Excepto las paletas internas y las paletas internas (con
interruptor): Not for sterilization Qualifications for use in a
high-oxygen atmosphere Not qualified Safety level for use in air
and flammable anesthetic gas or oxygen/nitrous oxide and flammable
anesthetic gas Not applicable Mode of operation Continuous
operation Installation conditions Indoor and in-vehicle uses
Frequency of use (class by IEC 60601-2-4: 2010) Uso muy frecuente
Cómo usar
1.Uso con otras herramientas.
En el equipo, cuando el equipo y/o el sistema estén adyacentes a
otro equipo o estén instalados con él
y/o el sistema pueden afectar a otros dispositivos.
Los del norte operan con equipos diferentes.
2.Uso de accesorios, conductores y/o cables no especificados:
Cuando no se especifiquen los accesorios, se fijarán conectores y/o
cables al instrumento y/o al cable
El sistema puede aumentar las emisiones electromagnéticas o
disminuir la inmunidad electromagnética.
La configuración específica del dispositivo y/o del sistema
electromagnético está implementada.
Requisitos con configuraciones específicas. Solo con estos
dispositivos y/o sistemas
3Utilice la configuración no definida:
Cuando los dispositivos y/o sistemas se utilicen con
configuraciones de sistema no especificadas
Las configuraciones de ensayo EMC pueden dar lugar a un aumento o
una disminución de las emisiones electromagnéticas
Inmunidad eléctrica Solo utilice este dispositivo y/o sistema con
la configuración adecuada.