sitio limpio libre de polvo, recinto limpio de la clase 8 de 7500m3/H ISO del aparato médico de 220V 63dB

Number modelo:SITIO LIMPIO DE AL-MODULAR
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:1set del sitio limpio de China
Condiciones de pago:L/C, T/T, Western Union
Plazo de expedición:DÍAS 12WORKING.
Detalles de empaquetado:embalaje exportador estándar para China de sitio limpio
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Evaluación de proveedor
Guangzhou China
Dirección: Plant 106, No. 25, Taian Road, XINQIAO VILLAGE, PANYU DIST. GUANGZHOU CHINA
Proveedor Último login veces: Dentro de 13 Horas
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Detalles del producto

Taller y fabricante libres de polvo del recinto limpio del aparato médico de la clase 8 del ISO

Sulotions del recinto limpio del aparato médico:

 

(1) es crucial mantener un ambiente limpio contaminante-libre al fabricar los aparatos médicos tales como implantes biológicos. Esto comienza con el diseño y los sistemas de gestión del recinto limpio. El diseño del recinto limpio previene la contaminación exterior, mientras que el mantenimiento del mantenimiento regular y del saneamiento minimiza el riesgo de contaminación que origina dentro del recinto limpio sí mismo.

 

(2) los implantes que son no estériles o están aguardando la esterilización deben estar conforme a la purificación y a procesos de empaquetado limpios. Esto permitirá uniformidad y control sobre calidad del producto. Al construir un recinto limpio del instrumento médico del GMP, una ubicación se debe señalar para el proceso de empaquetado, y los procesos debe ser ejecutado para asegurarse de que los productos evitan riesgo de la contaminación siempre.

 

(3) los procedimientos se deben desarrollar para controlar los ambientes en los cuales existe un riesgo de la contaminación a los productos. Esto incluye personales hace en cualquier momento el contacto con un producto, incluyendo cuando los productos se mueven a partir de una ubicación a otra.

 
³ máximo de Particles/m
≥0.1μm
≥0.2μm
≥0.3μm
≥0.5μm
≥1μm
≥5μm
 
ISO 3
1.000
237
102
35b
d
CLASE 1
ISO 4
10.000
2370
1.020
352
83b
CLASE 10
ISO 5
100.000
23700
10.200
3.520
832
CLASE 100
ISO 6
1.000.000
237.000
102.000
35.200
8.320
CLASE 1000

Uso: E-cigarrillo, LCM, módulo de la cámara del Cmos, juego del tacto, módulo óptico, PELÍCULA, farmacia biológica,

Embalaje, comida

 

Características principales
(1) instalación diseñada, fácil de la estructura de la asamblea y movida fácilmente
(2) las ruedas direccionales se pueden instalar, conveniente para el pequeño edificio y la alta área de la limpieza;
(3) diseño modular: la cabina limpia puede ser tan pequeña como varios metros cuadrados y puede ser tan grande como centenares de metros cuadrados
(4) tiene área útil y eficaz grande; mientras que está comparado con el sitio limpio tradicional, tiene tales características como la inversión, el alto retorno y el establo bajos.

 
Especificación
Artículo modelo
SITIO LIMPIO DEL ISO 8
AL-CS4*6/C8
 
AL-CS5*10/C8
AL-CS6*12/C8
AL-CS7*20/C8
Tamaño (milímetros)
4000*6000*2500
5000*10000*2500
6000*12000*2500
  
7000*20000*2500
Material
Marco
El panel de acero en frío del acero/de bocadillo de /Aluminum/Stainless
Alrededor
Plexiglás, cortina suave, el panel antiestático de /sandwich de la cortina de la tira
Nivel de clase limpio
10000
10000
10000
10000
Filtro de HEPA
Tamaño (milímetros)
610*610*69
1220*610*69
1220*610*69
1220*610*69
Eficacia (%)
99,99
99,99

 

99,99
99,99
Flujo de aire (m3/h)
3600
7500
10800
21000
Pre filtro
Tamaño (milímetros)
Opcional
Espec. del motor
Fuente de alimentación
220V/50Hz
220V/50Hz
220V/50Hz
220V/50Hz
Ruido (DB)
62
63
62
63

 

 

¿Qué podemos hacer para usted?

 

Ayuda de la consulta de la parte frontal, diseño de concepto e ingeniería.

 

Diseño y construcción del sitio limpio.

 

Gama única de paredes modulares y de techos del sitio limpio, solando el sistema.

 

Puertas del sitio limpio de los accesorios del recinto limpio (pase las cajas, paso sobre bancos, cambiar los muebles y las colocaciones del sitio, muestreo y las cabinas, las duchas de aire, etc. de dispensación) GRP.

 

La selección del equipo, los planes maestros de la validación, los protocolos y los sistemas de vigilancia continuos reguladores aconsejan.

 

Diseño e instalación de la HVAC.

 
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