Cuartos limpios Pharma modular de HEPA los 0.5µM ISO 7 para E 16CFM líquido
Number modelo:SITIO LIMPIO DE AL-MODULAR
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:1set del sitio limpio de China
Condiciones de pago:L/C, T/T, Western Union
Plazo de expedición:DÍAS 12WORKING.
Detalles de empaquetado:embalaje exportador estándar para China de sitio limpio
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Guangzhou China
Dirección:
Plant 106, No. 25, Taian Road, XINQIAO VILLAGE, PANYU DIST. GUANGZHOU CHINA
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Los requisitos del recinto limpio varían basado extensamente en los estándares industriales y el tipo de procesos que son realizados. Consulte siempre con un profesional del recinto limpio para la ayuda en la selección del diseño y de la clasificación que son más adecuados para su uso. Los requisitos comunes del sitio limpio del ISO 7 incluyen:
- Pasos del producto
- Filtros de la fan de HEPA
- Caliente el vinilo soldado con autógena o los pisos de epoxy
- Vestimenta del atrio
- Cerraduras de aire
- Aires acondicionados
- Esteras pegajosas de la entrada y de la salida
- Iluminación sellada
- Traje del conejito, botines, y requisitos de la capilla
- Banco de acero inoxidable y fregadero libre de las manos
Usos del recinto limpio del ISO 7
Los cuartos limpios del ISO 7 proporcionan niveles de limpieza del
aire de un máximo de 10.000 partículas (≥0.5µm) por pie cúbico y un
mínimo de 60 cambios del aire por hora. Las industrias que utilizan
recintos limpios del ISO 7 incluyen:
Fabricación del aparato médico
Fabricación de la electrónica
Composición farmacéutico
Laboratorios
Desarrollo de productos aeroespacial
Estándar del ISO 14644-1 para el número máximo de ³ de las partículas Permitted/m para los recintos limpios del ISO 7
(Equivalente de FED STD 209E: Clase 10.000)
| µm ≥0.1 | µm ≥0.2 | µm ≥0.3 | ≥0.5µm | ≥1µm | µm ≥5 |
| — | — | 1.020.000 | 352.000 | 83.200 | 2.930 |
Especificación
¿Cómo determinar la clasificación correcta del recinto limpio basada en sus necesidades?
Un recinto limpio típico se diseña para guardar fuera de los
contaminantes y de las partículas en un mínimo basado en los
estándares del sitio limpio del ISO. Una vez que está construido
completamente y operativo, un recinto limpio aislado está libre de
partículas y de la contaminación exteriores. Sin embargo, las dos
cosas que pueden introducir partículas y la contaminación en su
recinto limpio son gente y procesos.
Clasificación para las gamas de los recintos limpios de ISO 1 a ISO 9, con ISO 9 que es el “más sucio” y ISO 1 siendo el “más limpio.” Estas clasificaciones se asignan basadas en la concentración máxima permitida de partículas por pie cúbico o el metro de aire. Más baja es la clase del ISO más rigurosos los requisitos para guardar partículas y la contaminación a los niveles aceptables de la clase del sitio.
Como un ejemplo, los sistemas de la filtración del recinto limpio de la clase 10.000 deben proporcionar la cobertura del filtro de 15-25% y – un mínimo de 60 cambios del aire por hora. El flujo estándar de aire para un sistema de la filtración del ISO 7 es 9-16 CFM por pie cuadrado. La carta abajo proporciona una explicación de las diferencias entre nuestras clases del sitio limpio.
Cuartos limpios Pharma modular de HEPA los 0.5µM ISO 7 para E 16CFM líquido
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