Vacunación rápida 2019 del método de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG
Number modelo:anticuerpo de neutralización 2019-NCoV
Lugar del origen:HENAN, CHINA
Cantidad de orden mínima:Para ser negociado
Capacidad de la fuente:10000 equipos/equipo por día
Plazo de expedición:Para ser negociado
Detalles de empaquetado:Equipo
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Miembro activo
Zhengzhou Henan China
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Dirección de la oficina: Edificio 4, 3ro camino de no. 51 Jingbei, zona de Jingkai, ciudad de Zhengzhou. Provincia de Henan, China.
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Vacunación rápida 2019 del método de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG
Uso previsto
El equipo se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos
de neutralización del virus coronal nuevo en suero humano, plasma y
muestras de sangre enteras.
La cerveza coronal es el nuevo virus coronal, el nuevo virus
coronal durante mucho tiempo. Virus de la corona. Pueden causar
pulmonía viral, los síntomas clínicos principales son fiebre,
cansancio, tos seca. Hay también pacientes con la congestión nasal,
los mocos, la garganta dolorida y la diarrea. La enfermedad severa
sigue generalmente una semana con disnea y/o hypoxemia, síndrome
agudo de la disnea, choque séptico, adoxis metabólicos
refractarios, y la disfunción de la coagulación.
Una nueva infección o vacunación del coronavirus causará en 2019
una producción de la inmunorespuesta y del anticuerpo en la sangre.
Los anticuerpos se secretan para prevenir la infección viral.
Después de la infección, permanecen en el sistema circulatorio
humano por meses a los años, donde atan rápidamente y firmemente al
patógeno y evitan que el virus replique. Estos anticuerpos se
llaman los anticuerpos de neutralización. La prueba del anticuerpo
de la neutralización puede determinar si una persona tiene la
capacidad de prevenir la infección viral.
Principio de detección
El equipo utiliza la colorimetría inmune. Consiste en la línea C de
la gestión de calidad de la tarjeta de la inspección, la línea T de
la inspección y la línea de referencia R. Las muestras
(suero/plasma y sangre entera) fueron determinadas por el
cargamento y el atascamiento de la difusión, y la placa de
fabricación del s-RBD fueron combinadas con el NC inmovilizaron
ACE2 para formar líneas de la localización de la detección y de la
señal de la proteína de la membrana. Cuando los anticuerpos de
neutralización están presentes en la muestra, atan al antígeno
etiquetado de S-RBD al pasar a través del antígeno etiquetado de
S-RBD. Los anticuerpos de neutralización evitan que S-RBD ate a
ACE2. Como consecuencia, la cantidad de anticuerpos de
neutralización y el valor de la señal de la correlación negativa se
reducen. En las concentraciones muy altas de anticuerpos de
neutralización, la T-línea llega a ser descolorida. Si las líneas
de referencia R y QCC están coloreadas para las líneas de T.
Utilice la línea C del control de calidad
Si la línea de C no se colorea, la prueba es inválida y la muestra
necesita ser probada otra vez.
Componentes principales
El equipo consiste en tarjetas de la prueba y almacenadores
intermediarios de la muestra.
Tarjeta de la prueba: bolso del papel de aluminio, desecante, tira
de prueba, composición plástica de la tarjeta. La tira de prueba
consiste en el papel absorbente, la mezcla de la nitrocelulosa, el
cojín de la muestra, el cojín adhesivo y la placa de goma. La línea
de T (línea de la prueba) de nitrificar la membrana cubre la
proteína ACE2, la línea de C (línea del control de calidad) cubre
la línea del Ab de la línea del control de calidad, y de R (línea
de referencia) referencia Ab de las cubiertas. El cojín contiene la
etiqueta 2019nCoVAb.
Almacenador intermediario de la muestra: ácido fosfórico, nitrito
de sodio, etc.
Requisitos de la muestra
1. Recoja el suero, el plasma o las muestras de sangre enteras.
2. el sedimento y el plancton en la muestra afectarán a los
resultados experimentales, así que necesita ser quitada por la
centrifugación.
3. terapia de la anticoagulación: la terapia de la anticoagulación
de la lufa, terapia de la anticoagulación de EDA, terapia de la
anticoagulación del citrato de sodio no tiene ningún efecto obvio.
4. la colección de la sangre de los expertos es necesaria. Se
recomienda el suero/las pruebas del suero/del plasma. En emergencia
o circunstancias especiales, la muestra de sangre entera de un
paciente se puede también utilizar para la prueba rápida.
5. las muestras del suero y del plasma no se deben almacenar por
más de 8 horas en la temperatura ambiente.
Puede ser almacenado para 5 días en el ℃ 2-8 y 6 meses debajo de
-20℃, pero evita por favor la congelación y la fusión repetidas.
Las muestras de sangre enteras no congelan y no necesitan ser
almacenadas en 2℃ a 8℃ por 48 horas.
Método de prueba
Lea por favor las instrucciones cuidadosamente antes de probar.
Antes de la prueba, todos los reactivo se deben volver a la
temperatura ambiente y las pruebas se deben realizar en la
temperatura ambiente.
1. saque la tarjeta de la prueba de la caja y utilícela en el plazo
de 1 hora.
2. añada la muestra 20L (suero, plasma o sangre entera) y 2
descensos (~ 60L) de la memoria tampón de la muestra en el agujero
de relleno de la tarjeta de la prueba, y de medir el tiempo del
comienzo.
3. Después de 10 a 15 minutos de reacción en la temperatura
ambiente, lea los resultados. Inválido después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados de la prueba
Descripción de la tarjeta de la prueba:
1. resultado inválido: Línea de la gestión de calidad (la línea C)
es inválida y necesita ser probada otra vez.
2. resultado negativo: El color del aspecto de la línea de la
prueba (línea de T) está sobre la línea de referencia (línea de R),
la línea de la gestión de calidad (línea de C) y la línea de
referencia (línea de R).
3. resultados positivos: la línea de la prueba (línea de T) o la
banda de reloj roja no se exhibe en la banda de reloj roja, la
línea de la prueba (línea de T) es más baja que la línea de
referencia (línea de R), la línea de la gestión de calidad (c) y la
línea de referencia (línea de R) con color.
Limitación del método de prueba
Este equipo está para el análisis cualitativo y los diagnósticos
ines vitro solamente.
2. Añada por favor las muestras apropiadas de la prueba. Con
demasiados o demasiado pocas muestras, los resultados pueden ser
incorrectos.
3. la hemólisis, los lípidos en la sangre, la ictericia y la
contaminación de la muestra pueden afectar a los resultados de la
prueba, intentan por favor evitarlos.
4. Los resultados de la prueba del reactivo están para la
referencia clínica solamente, y no se deben utilizar como la única
base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La diagnosis
final de la enfermedad es hecha combinando todos los resultados
clínicos y del examen.
Precauciones
1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
Este producto está disponible y no puede ser reutilizado.
3. Lea por favor las instrucciones cuidadosamente antes de la
operación, y siga estrictamente las instrucciones del reactivo para
la operación experimental.
4. Evite por favor conducir el experimento bajo condiciones
ambientales duras (84 desinfectantes, hipoclorito de sodio, ácido,
álcali, acetaldehído, otros gases corrosivos con la alta
concentración, polvo, etc.). La desinfección del laboratorio
necesita ser realizada después del experimento.
5. Todas las muestras y reactivo usados serán considerados como
sustancias potencialmente infecciosas y dispuestos de acuerdo con
regulaciones locales.
6. El reactivo se debe utilizar dentro de la fecha de vencimiento
indicó en el paquete. Para prevenir la humedad, la tarjeta de la
prueba necesita ser quitada del bolso del papel de aluminio cuanto
antes después de retiro.
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Vacunación rápida 2019 del método de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG
Carro de la investigación
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