Almacenador intermediario rápido 2019 de la muestra de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG
Number modelo:anticuerpo de neutralización 2019-NCoV
Lugar del origen:HENAN, CHINA
Cantidad de orden mínima:Para ser negociado
Capacidad de la fuente:10000 equipos/equipo por día
Plazo de expedición:Para ser negociado
Detalles de empaquetado:Equipo
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Miembro activo
Zhengzhou Henan China
Dirección:
Dirección de la oficina: Edificio 4, 3ro camino de no. 51 Jingbei, zona de Jingkai, ciudad de Zhengzhou. Provincia de Henan, China.
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Dentro de 47 Horas
Detalles del producto
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Detalles del producto
Almacenador intermediario rápido 2019 de la muestra de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG
Uso previsto
Este equipo se utiliza para detectar cualitativo los anticuerpos de
neutralización del virus coronal nuevo en suero humano, plasma, y
muestras de sangre enteras.
La cerveza de la corona es un nuevo virus largo de la corona. Virus
de la corona. Pueden causar pulmonía viral, los síntomas clínicos
principales son fiebre, cansancio, tos seca. Una pequeña cantidad
de pacientes también muestran síntomas tales como nariz sofocante,
mocos, garganta dolorida y diarrea. La enfermedad severa sigue
generalmente una semana con disnea y/o hypoxemia, síndrome agudo de
la disnea, choque séptico, adoxis metabólicos refractarios, y la
disfunción de la coagulación.
Las nuevas infecciones o vacunaciones del coronavirus pueden causar
en 2019 una producción de la inmunorespuesta y del anticuerpo en la
sangre. Los anticuerpos secretados protegen contra la infección
viral. Después de la infección, permanecen en el sistema
circulatorio del cuerpo por meses a los años, atando rápidamente a
los patógeno para prevenir la réplica viral. Estos anticuerpos se
llaman los anticuerpos de neutralización. Las pruebas de
neutralización del anticuerpo pueden determinar si protegen a una
persona contra la infección viral.
Principio de detección
El equipo utiliza la colorimetría inmune. La tarjeta de la
inspección contiene la línea C del control de calidad, la línea T
de la prueba y la línea de referencia R. La detección de proteína
de la membrana del NC y la línea transmisión de la posición de
señal de la señal fueron realizadas detectando la placa de
fabricación del s-RBD combinada con la muestra capilar
(suero/plasma y sangre entera) por el cargamento de la difusión, el
atascamiento y la inmovilización ACE2. Cuando los anticuerpos de
neutralización están presentes en la muestra, atan al antígeno
etiquetado de S-RBD al pasar a través del antígeno etiquetado de
S-RBD. Los anticuerpos de neutralización evitan que S-RBD ate a
ACE2, dando por resultado una disminución de los valores de la
señal relacionados inverso con el contenido de neutralización del
anticuerpo. En las concentraciones muy altas de anticuerpos de
neutralización, la T-línea llega a ser descolorida. Si las líneas
de referencia R y QCC son manchadas por las líneas de T. Utilice la
línea C del control de calidad
Si la línea de C no se colorea, la prueba es inválida y la muestra
necesita ser probada otra vez.
Componentes principales
El equipo consiste en tarjetas de la prueba y almacenadores
intermediarios de la muestra.
Tarjeta de la prueba: bolso del papel de aluminio, desecante, tira
de prueba, composición plástica de la tarjeta. La tira de prueba
consiste en el absorber del papel, de la película de la
nitrocelulosa, del cojín de la prueba, del cojín de vinculación y
de la cinta adhesiva. La línea de T (línea de la prueba) de
nitrificar la membrana cubre ACE2 la proteína, línea de C (línea
del control de calidad) cubre el Ab de la línea del control de
calidad, línea de R (línea de referencia) cubre la referencia Ab,
cojín contiene la etiqueta 2019.
Almacenador intermediario de la muestra: fosfato, bambooide del
sodio, etc.
Condiciones y validez de almacenamiento
La temperatura de almacenamiento es 2℃ ~ 30℃, y el período de la
validez es 12 meses.
Los bolsos del papel de aluminio son válidos para 1 hora.
Número de lote de la producción: Refiera a la etiqueta para los
detalles.
Fecha de vencimiento: Vea por favor la etiqueta para los detalles.
Requisitos de la muestra
1. El suero, el plasma o las muestras de sangre enteras fueron
recogidos.
2. el sedimento y el plancton en la muestra afectarán a los
resultados experimentales, así que necesita ser quitada por la
centrifugación.
3. anticoagulante: el anticoagulante de la lufa, anticoagulante de
EDA, efecto del anticoagulante del citrato de sodio no es obvio.
4. la colección de la sangre de los expertos es necesaria. Se
recomienda el suero/las pruebas del suero/del plasma. La muestra de
sangre entera de un paciente se puede también utilizar para la
prueba rápida en emergencia o circunstancias excepcionales.
5. las muestras del suero y del plasma no se deben almacenar por
más de 8 horas en la temperatura ambiente.
2 ~ 8°C en el plazo de 5 días, menos que -20°C se puede almacenar
por 6 meses, pero evita por favor la fusión de congelación
repetida. Las muestras de sangre enteras no congelan y no necesitan
ser almacenadas en el plazo de 48 horas en 2°C a 8°C.
Método de prueba
Lea por favor las instrucciones cuidadosamente antes de probar.
Todos los reactivo se deben volver a la temperatura ambiente antes
de la prueba, que se debe conducir en la temperatura ambiente.
1. saque la tarjeta de la prueba de la caja y utilícela en el plazo
de 1 hora.
2. añada la muestra 20L (suero, plasma o sangre entera) a Vail
llenó de la tarjeta de la prueba, añaden 2 descensos (~ 60L) de la
memoria tampón de la muestra y de la sincronización del comienzo.
3. Después de 10 a 15 minutos de reacción en la temperatura
ambiente, lea los resultados. Inválido después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados de la prueba
Descripción de la tarjeta de la prueba:
1. resultado inválido: La línea de la gestión de calidad (línea de
C) es inválida y necesita ser probada otra vez.
2. resultado negativo: El color del aspecto de la línea de la
prueba (línea de T) está sobre la línea de referencia (línea de R),
la línea de la gestión de calidad (línea de C) y la línea de
referencia (línea de R).
3. resultados positivos: La línea de la prueba (línea de T) o la
banda de reloj roja no se puede considerar en la banda de reloj
roja. La línea de la prueba (línea de T) está debajo de la línea de
referencia (línea de R), de línea del control de calidad (c) y de
línea de referencia. Se colorean las líneas (líneas de R).
Limitación del método de prueba
1. Este equipo está para el análisis cualitativo solamente para los
propósitos de diagnóstico ines vitro.
2. Añada por favor las muestras apropiadas de la prueba. Si el
tamaño de muestra es demasiado grande o demasiado pequeño, el
resultado puede ser incorrecto.
3. la hemólisis, los lípidos en la sangre, la ictericia, la
contaminación de la muestra, el etc., pueden afectar a los
resultados de la prueba, así que debe ser evitado lo más lejos
posible.
4. Los resultados de la prueba del reactivo están para la
referencia clínica solamente, y no se pueden utilizar como la única
base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La diagnosis
final de la enfermedad es hecha combinando todos los resultados
clínicos y del examen.
Precauciones
1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
2. Este producto está disponible y no puede ser reutilizado.
3. Leído por favor cuidadosamente antes de la operación y siga
estrictamente las instrucciones del reactivo para la operación
experimental.
4. Evite por favor conducir experimentos bajo condiciones
ambientales duras (84 desinfectantes, hipoclorito de sodio, ácido,
álcali, acetaldehído, otros gases corrosivos con la alta
concentración, polvo, etc.). La desinfección del laboratorio se
debe realizar después del experimento.
5. Todas las muestras y reactivo usados serán considerados como
sustancias potencialmente infecciosas y desechados de acuerdo con
regulaciones del distrito.
6. El reactivo se debe utilizar dentro de la fecha de vencimiento
indicó en el paquete. Para prevenir la humedad, la tarjeta de la
prueba necesita ser quitada del bolso del papel de aluminio cuanto
antes después de retiro.
Interpretación del logotipo
| No reutilice | Tienda en 2℃~30℃ | ||
| Consulte las instrucciones para el uso | Médico de diagnóstico in vitro dispositivo | ||
| Código del lote | Uso-por fecha | ||
| Mantenga seco | Guarde lejos de luz del sol | ||
Representante autorizado en Comunidad Europea | Fabricante |
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