Equipo rápido 2019 de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG de la enfermedad de Coronavirus
Number modelo:anticuerpo de neutralización 2019-NCoV
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:Para ser negociado
Capacidad de la fuente:10000 equipos/equipo por día
Plazo de expedición:Para ser negociado
Detalles de empaquetado:Equipo
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Miembro activo
Zhengzhou Henan China
Dirección:
Dirección de la oficina: Edificio 4, 3ro camino de no. 51 Jingbei, zona de Jingkai, ciudad de Zhengzhou. Provincia de Henan, China.
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Dentro de 47 Horas
Detalles del producto
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Detalles del producto
CE rápido 2019 del equipo de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG de la enfermedad de Coronavirus BfArm
Uso previsto
El elemento se utiliza para el examen cualitativo del anticuerpo de
neutralización 2019 del ncov en suero humano, plasma y muestras de
sangre enteras.
la cerveza 2019 de la corona es nuevo coronavirus. Virus de la
corona. Los síntomas clínicos principales de la pulmonía viral son
fiebre, agotamiento y tos seca. Algunos pacientes también tendrán
la congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida y diarrea. En
casos críticos, la disnea o el hypoxemia ocurrirá después de una
semana. Los casos críticos se convertirán rápidamente en síndrome
agudo de la disnea, choque séptico, acidosis metabólica
refractaria, desorden de la coagulación de sangre, el etc.
La infección con el ncov o la vacunación inducirá en 2019 una
inmunorespuesta que produzca los anticuerpos en la sangre. Secrete
los anticuerpos para prevenir la infección viral. Después de la
infección, permanecen en el sistema circulatorio humano por meses a
los años. Para prevenir la réplica, los del virus rápidamente y
combinar firmemente con los patógeno. Estos anticuerpos se llaman
los anticuerpos de neutralización. Las pruebas de neutralización
del anticuerpo pueden decir si una persona tiene la capacidad de
prevenir la infección viral.
Principio de detección
El equipo utilizó immunochromatography. La tarjeta de la inspección
incluye la línea C de la gestión de calidad, la línea T de la
inspección y la línea de referencia R. Compruebe la difusión
ascendente y el cargamento de las muestras (suero/plasma y sangre
entera), conecta la placa de la fabricación de RBD, la fija con la
proteína de la membrana del NC, detectar ACE 2 y enviar la señal de
la posición. Si hay un anticuerpo de neutralización en la muestra,
atará al antígeno etiquetado del s-rbd a través del disco
etiquetado. El anticuerpo de neutralización puede evitar que el
valor de la señal disminuya cuando los lazos del s-rbd a ACE2, y el
contenido del anticuerpo de neutralización se correlaciona
negativamente con ACE2. Cuando la concentración del centro y del
anticuerpo es bastante alta, la T-línea es descolorida. Las líneas
de referencia R y control de calidad tienen colores en la línea de
T. Línea de la gestión de calidad del uso de la C.
Si la c-línea no se exhibe en color, la prueba es inválida y la
muestra necesita ser reexaminada.
Componentes principales
Este equipo consiste en una tarjeta de la prueba y un almacenador
intermediario de la muestra.
Tarjeta de la prueba: se compone de bolso del papel de aluminio,
del desecante, de la cinta de la prueba y de la tarjeta plástica.
El papel de prueba se compone del absorbente, de la película de la
nitrocelulosa, del cojín de la muestra, del cojín obligatorio y del
cojín de goma. La línea hecha punto de la película t (línea de la
inspección) cubre la proteína de ACE 2, línea de C (línea del
control de calidad) cubre la línea AB, línea de r (línea del
control de calidad de referencia) cubre el AB, y el cojín de la
combinación incluye el ncov 2019 de la etiqueta ab.
Almacenador intermediario de la muestra: fosfato, sodio del
adenilato, etc.
Condiciones y validez de almacenamiento
La temperatura de almacenamiento es 2 ~ el ℃ 30, y el período de la
validez es 12 meses.
El período de la validez de bolso de aluminio es una hora.
Número del producto de la producción: refiera a la etiqueta para
los detalles.
Período de la validez: refiera por favor a la etiqueta para los
detalles.
Requisitos de la muestra
1. recoja el suero, el plasma o las muestras de sangre enteras.
2. El sedimento y los objetos flotantes en la muestra afectarán a
los resultados y a la necesidad experimentales de ser quitado por
la centrifugación.
3. Prevenga la coagulación: prevenga la piel de las medusas de la
anticoagulación, prevenga el EDTA de la anticoagulación, y prevenga
la anticoagulación confusa del citrato de sodio.
4. La colección de la sangre necesita personales profesionales. Se
recomienda el suero/el examen del suero/del plasma. Las muestras de
sangre enteras se pueden utilizar para la detección rápida en
emergencia o situaciones especiales.
5.Serum y las muestras del plasma no serán almacenados en la
temperatura ambiente por más de 8 horas.
El tiempo de almacenamiento es 2-8 el ° C a 5 días y - 20 el ° C a
6 meses. Avoid repitió el deshielo y la congelación. La muestra
entera será congelada y almacenada dentro 2 del ° C a 8 el ° C a 48
horas.
Método de prueba
Lea por favor las instrucciones de funcionamiento cuidadosamente
antes de probar. Todas las drogas de la prueba serán puestas de
nuevo a temperatura ambiente antes de la prueba, y la prueba será
realizada en la temperatura ambiente.
1. Saque la tarjeta de la prueba del paquete y utilícela en el
plazo de 1 hora.
2. La muestra puesta 20L (suero, plasma o sangre entera) en la boca
de carga de la tarjeta de la detección, añade dos descensos del
almacenador intermediario de la muestra (~ 60L) y comienzo que mide
el tiempo.
3. Vea los resultados después de 10-15 minutos de reacción de la
temperatura ambiente, y allí no sea ningún efecto después de 20
minutos.
Interpretación de los resultados de la prueba
Interpretación de la tarjeta de la prueba:
1. Resultado inválido: la línea de la gestión de calidad (la línea
C) es inválida y necesita ser vuelta a inspeccionar.
2. Resultados de la voz: línea de la detección (línea) de t, una
línea que estándar más alta del color (línea de r), línea de la
gestión de calidad (línea) de C, línea estándar (línea de r).
3. Resultado positivo: la banda roja de la línea de la prueba
(línea de t) no se puede ver, o la banda roja de la línea de la
prueba (línea de t) es más baja que la de la línea estándar (línea
de r). La línea del control de calidad (línea C) y línea de
referencia (la línea R) es colores.
Limitación del método de prueba
1 este elemento se utiliza para el análisis cualitativo y solamente
para la diagnosis auxiliar in vitro.
2. Asegúrese de que una cantidad apropiada de muestras esté añadida
para probar. Si hay demasiado o demasiado pocas muestras, los
resultados pueden ser inexactos.
3. la hemólisis, el hemostasis, la ictericia y la contaminación de
la muestra pueden afectar a los resultados de la prueba, que se
deben evitar lo más lejos posible.
4. Los resultados de la prueba de este reactivo están solamente
para la referencia clínica y no se pueden utilizar como la única
base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. De acuerdo con
todos los resultados clínicos y del laboratorio, la diagnosis final
de la enfermedad fue hecha.
Precauciones
1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
2. Este producto está disponible y no puede ser reciclado.
3. Lea las instrucciones cuidadosamente antes de la operación y
realice la operación experimental estrictamente de acuerdo con las
instrucciones el reactivo.
4. Evite los experimentos bajo condiciones ambientales duras (84
incluyendo desinfectante, el hipoclorito de sodio, el ácido, el
álcali, el acetaldehído y los otros gases de la alta concentración,
polvo, etc. corrosivos). La desinfección del laboratorio se debe
realizar después del experimento.
5. Todas las muestras y reactivo usados se deben tratar como
sustancias infecciosas potenciales de acuerdo con regulaciones
locales.
6. El reactivo se debe utilizar dentro del período de la validez
indicó en el paquete externo. Después de que la tarjeta de la
detección se saque del bolso de la hoja de plata, debe ser
utilizada cuanto antes para evitar la humedad.
Interpretación del logotipo
| No reutilice | Tienda en 2℃~30℃ | ||
| Consulte las instrucciones para el uso | Médico de diagnóstico in vitro dispositivo | ||
| Código del lote | Uso-por fecha | ||
| Mantenga seco | Guarde lejos de luz del sol | ||
Representante autorizado en Comunidad Europea | Fabricante |
Perfil de compañía
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