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Este producto fue utilizado para detectar 2.019 el nCoV los
anticuerpos de IgM/de IgG en suero humano, plasma, o sangre entera.
En 2019, fue utilizado solamente como índice suplementario de la
prueba para los casos sospechosos con resultados de la prueba ácida
nucléicos del nCoV negativo, o combinado con la prueba ácida
nucléica para diagnosticar casos sospechosos.
Diagnosis y almacenamiento auxiliares de COVID 2019
Negativo, positivo, inválido
Carta de los resultados de la prueba:
(1) resultado inválido: si hay línea roja o solamente pruebas no
visible
Telegrafíe (t) pero ninguna línea del control de calidad (c),
resultado
Inválido y necesidad probar otra vez.
(2) resultado negativo: si solamente la línea de control roja está
disponible
(c) la línea indica la ausencia de anticuerpos o de anticuerpos en
la muestra.
Los anticuerpos fueron colocados debajo del nivel de la prueba.
(3) resultado positivo: si hay dos líneas rojas (una calidad roja
Línea de control y una línea roja de la prueba) o tres líneas rojas
(una línea roja)
La línea del control de calidad y dos líneas rojas de la prueba)
probaron el positivo.