Limitación rápida 2019 de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG del método de prueba
Number modelo:anticuerpo de neutralización 2019-NCoV
Lugar del origen:Henan
Cantidad mínima de pedido:Para ser negociado
Capacidad de la fuente:10000 equipos/equipo por día
Plazo de expedición:Para ser negociado
Detalles de empaquetado:Equipo
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Zhengzhou Henan China
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Dirección de la oficina: Edificio 4, 3ro camino de no. 51 Jingbei, zona de Jingkai, ciudad de Zhengzhou. Provincia de Henan, China.
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Limitación rápida 2019 de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test de la prueba del AG del método de prueba
Uso previsto
El equipo se utiliza para detectar cualitativo los anticuerpos de
neutralización del coronavirus nuevo en suero humano, plasma y
muestras de sangre enteras.
La cerveza de la corona es un nuevo coronavirus y un coronavirus
nuevo largo. Coronavirus de COM. Pueden causar pulmonía viral, las
manifestaciones clínicas principales son fiebre, cansancio y tos
seca. Algunos pacientes también tienen síntomas tales como
congestión nasal, mocos, garganta dolorida y diarrea. La enfermedad
crítica desarrolla generalmente disnea y/o hypoxemia después de una
semana, y se convierte rápidamente en síndrome de desolación
respiratoria agudo, choque séptico, acidosis metabólica refractaria
y la disfunción de la coagulación.
La infección del coronavirus o la vacunación nueva de 2019 causará
la producción de la inmunorespuesta y del anticuerpo en sangre. La
secreción de los anticuerpos puede prevenir la infección del virus.
Después de la infección, permanecerán en el sistema circulatorio
humano por varios meses a varios años, donde combinan rápidamente y
firmemente con los patógeno para prevenir la réplica del virus.
Estos anticuerpos se llaman los anticuerpos de neutralización. La
prueba de neutralización del anticuerpo puede determinar si una
persona tiene la capacidad de prevenir la infección del virus.
Principio de detección
Immunochromatography se utiliza en el equipo. Comprende una línea c
del control de calidad de la tarjeta de débito, una línea t de la
detección y una línea de referencia R. Las muestras (suero/plasma y
sangre entera) son detectadas del cargamento y el atascamiento de
la difusión la placa, y de S-RBD del en fábrica se combinan con
ACE2 inmovilizado para la línea de la localización de la detección
y de la señal de la proteína de la membrana del NC. Si hay un
anticuerpo de neutralización en la muestra, combinará con el
antígeno etiquetado de S-RBD cuando atraviesa el antígeno
etiquetado de S-RBD. El anticuerpo de neutralización evita que
S-RBD ate a ACE2, que lleva a la disminución del valor de la señal
correlacionada negativamente con el contenido de neutralización del
anticuerpo. Cuando la concentración de neutralización del
anticuerpo es bastante alta, la bandeja es descolorida. Si las
líneas de referencia R y control de calidad C son T-línea el
colorear. Utilice la línea c del control de calidad
Si no hay pantalla a color en la línea de C, la prueba es inválida
y la muestra debe ser reexaminada.
Componentes principales
El equipo consiste en una tarjeta de la prueba y un almacenador
intermediario de la muestra.
Tarjeta de la prueba: Consiste en el bolso del papel de aluminio,
el desecante, la tira de prueba y la tarjeta plástica. La tira de
prueba consiste en el papel absorbente, la membrana de la
nitrocelulosa, el cojín de la muestra, el cojín adhesivo y la placa
de goma. la T-línea (línea de la detección) de membrana de la
nitrificación cubre la proteína ACE2, la C-línea (línea del control
de calidad) cubre el Ab en la línea del control de calidad, R-línea
(línea de referencia) cubre la referencia Ab, y el cojín contiene
el nCoV 2019 de la etiqueta Ab.
Almacenador intermediario de la muestra: fosfato, azoturo del
sodio, etc.
Requisitos de la muestra
1. Recoja el suero, el plasma o las muestras de sangre enteras.
2. El sedimento y los sólidos suspendidos en la muestra afectarán a
los resultados experimentales y se deben quitar por la
centrifugación.
3. anticoagulación: la anticoagulación de la heparina, la
anticoagulación del EDTA y la anticoagulación del citrato de sodio
no tienen ningún efecto obvio.
4. la colección de la sangre se debe conducir por los
profesionales. Se recomienda el suero/el suero/la prueba del
plasma. En emergencia o casos especiales, las muestras de sangre
enteras de pacientes se pueden también utilizar para la detección
rápida.
5. La época de la preservación de las muestras del suero y del
plasma en la temperatura ambiente no excederá 8 horas.
Puede ser almacenado en 2-8 C por 5 días y below-20 C por 6 meses,
pero repitió la congelación y el deshielo debe ser evitado. Las
muestras de sangre enteras no se deben congelar, y se deben
almacenar en 2 C a 8 C por no más que 48 horas.
Método de prueba
Lea las instrucciones de funcionamiento cuidadosamente antes de
probar. Antes de la prueba, todos los reactivo se deben volver a la
temperatura ambiente, y la prueba se debe conducir en la
temperatura ambiente.
1. saque la tarjeta de la prueba de la caja y utilícela en el plazo
de 1 hora.
2. añada 20 L de la muestra (suero, plasma o sangre entera) al
agujero de relleno de la tarjeta de la prueba, añaden 2 descensos
(~60 L) del almacenador intermediario de la muestra, y entonces
comienzan la sincronización.
3. reaccione en la temperatura ambiente por 10-15 minutos, y
después lea los resultados. Inválido después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados de la prueba
Descripción de la tarjeta de la prueba:
1. resultado inválido: la línea del control de calidad (la línea c)
es inválida y necesita ser probada otra vez.
2. resultado negativo: el color del aspecto de la línea de la
detección (línea de T) es más alto que o igual a la línea de
referencia (línea de R), a la línea del control de calidad (línea
de C) y a la línea de referencia (línea de R).
3. resultados positivos: la línea de la prueba (T-línea) o la banda
roja no se puede considerar en la banda roja, se colorea la línea
de la prueba (T-línea) es más baja que la línea de referencia
(R-línea), y la línea del control de calidad (c) y la línea de
referencia (R-línea).
Limitación del método de prueba
El equipo se utiliza para el análisis cualitativo y solamente para
la diagnosis in vitro.
2. asegúrese de añadir la cantidad correcta de muestras para
probar. Demasiados o demasiado pocas muestras pueden llevar a los
resultados inexactos.
3. la hemólisis, el lípido de la sangre, la ictericia, la
contaminación de la muestra, el etc., que pueden afectar a los
resultados de la prueba, se deben evitar lo más lejos posible.
4. Los resultados de la prueba de este reactivo están para la
referencia clínica solamente, y no se deben utilizar como la única
base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. Combine todos los
resultados clínicos y del laboratorio para hacer una diagnosis
final de la enfermedad.
Precauciones
1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
2. Este producto está disponible y no puede ser reciclado.
3. lea las instrucciones cuidadosamente antes de la operación, y
conduzca la operación experimental estrictamente de acuerdo con las
instrucciones el reactivo.
4. Experimentos que conducen Avoid bajo condiciones ambientales
duras (84 incluyendo desinfectante, el hipoclorito de sodio, el
ácido, el álcali, el acetaldehído y los otros gases de la
alto-concentración, polvo, etc. corrosivos). La desinfección del
laboratorio se debe realizar después del experimento.
5. Todas las muestras y reactivo usados se deben mirar como
sustancias potencialmente infecciosas y tratar según regulaciones
locales.
6. el reactivo se debe utilizar dentro del período de la validez
indicó en el paquete externo. La tarjeta de la prueba se debe sacar
del bolso del papel de aluminio cuanto antes después de ser sacado
para prevenir la humedad.
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