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Este producto fue utilizado para detectar el nCoV 2019 IgM/los
anticuerpos de IgG en suero humano, plasma, o sangre entera. Fue
utilizado solamente como índice suplementario de la prueba para los
casos sospechosos con resultados de la prueba ácida nucléicos del
nCoV negativo en 2019, o conjuntamente con prueba ácida nucléica
para diagnosticar casos sospechosos.
Este producto se utiliza para el almacenamiento complementario de
la diagnosis y de la emergencia en pacientes con la infección
COVID-19
Negativo, positivo, inválido
Los resultados de la prueba figuran:
(1) resultado inválido: si hay línea roja o prueba-solamente no
visible
Cable (línea línea de T), solamente ninguna línea del control de
calidad (la línea C), el resultado es
Inválido, y necesita ser reexaminado.
(2) resultado negativo: si solamente la línea de control roja
(Línea C), indicando la ausencia de anticuerpos o de anticuerpos en
la muestra
Los anticuerpos fueron colocados debajo del nivel de la prueba.
(3) resultado positivo: si hay dos líneas rojas (una masa roja
Línea de control y una línea roja de la prueba) o tres líneas rojas
(una roja
La línea del control de calidad y la prueba roja dos alinea) y eran
positivas.