Prueba rápida del antígeno de la esponja nasofaríngea orofaríngea para la CDC de los hospitales
Number modelo:antígeno 2019-nCoV (Immunochromatography)
Lugar del origen:Henan, China
Cantidad de orden mínima:Para ser negociado
Capacidad de la fuente:10000 equipos/equipo por día
Plazo de expedición:Para ser negociado
Detalles de empaquetado:Equipo
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Miembro activo
Zhengzhou Henan China
Dirección:
Dirección de la oficina: Edificio 4, 3ro camino de no. 51 Jingbei, zona de Jingkai, ciudad de Zhengzhou. Provincia de Henan, China.
Proveedor Último login veces:
Dentro de 47 Horas
Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
Requisitos de la muestra de la detección del antígeno de NCoV (Immunochromatography)
Uso previsto
Este producto utiliza el immunoensayo lateral del flujo para la
resistencia nueva del coronavirus en esponjas nasofaríngeas y
esponjas nasofaríngeas en la prueba primaria infectada sospechosa
de los pacientes
Uso extenso: aplicable a los hospitales, CDC, comunidades,
aeropuertos, estaciones, aduanas, escuelas, empresas, etc.
Requisitos de la muestra
El 【muestrea】 de los requisitos
PP (se recomienda la barra del polipropileno.
(1) método de la adquisición de prueba faríngea oral: la cabeza se
inclina levemente, boca ancha, exponiendo las amígdalas faríngeas
en ambos lados. Limpie la esponja sobre la raíz de la lengua,
limpie las amígdalas faríngeas hacia adelante y hacia atrás a ambos
lados del beneficiario por lo menos 3 veces, y entonces limpiar
abajo de la pared faríngea posterior por lo menos 3 veces.
(2) método de colección de prueba nasofaríngea: la persona de muestreo apoya suavemente la esponja de la persona recogida la cabeza y, pega las ventanas de la nariz, y penetra lentamente detrás a lo largo de la parte inferior del canal nasal más bajo. Debido al canal nasal en un arco, no ejerza demasiado difícilmente para evitar la sangría traumática. Cuando el top de la esponja alcanza la pared trasera de la cavidad nasofaríngea, gire suavemente para una semana (estancia por un momento en caso de una tos refleja), y entonces quitar lentamente la esponja.
(3) tratamiento de la muestra: las muestras recogidas serán tratadas con el almacenador intermediario de la muestra proporcionado cuanto antes en este equipo (si no procesó inmediatamente, las muestras será almacenado en tubos plásticos secados, desinfectados y estrictamente sellados), almacenado bajo 2 ℃ del ℃ ~8 que no excede 24h; - el ℃ 70 durante mucho tiempo, pero repitió la congelación y el deshielo será evitado.
(2) método de colección de prueba nasofaríngea: la persona de muestreo apoya suavemente la esponja de la persona recogida la cabeza y, pega las ventanas de la nariz, y penetra lentamente detrás a lo largo de la parte inferior del canal nasal más bajo. Debido al canal nasal en un arco, no ejerza demasiado difícilmente para evitar la sangría traumática. Cuando el top de la esponja alcanza la pared trasera de la cavidad nasofaríngea, gire suavemente para una semana (estancia por un momento en caso de una tos refleja), y entonces quitar lentamente la esponja.
(3) tratamiento de la muestra: las muestras recogidas serán tratadas con el almacenador intermediario de la muestra proporcionado cuanto antes en este equipo (si no procesó inmediatamente, las muestras será almacenado en tubos plásticos secados, desinfectados y estrictamente sellados), almacenado bajo 2 ℃ del ℃ ~8 que no excede 24h; - el ℃ 70 durante mucho tiempo, pero repitió la congelación y el deshielo será evitado.
Método de prueba
[Método de prueba] restaure por favor todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de probar, y la prueba será conducida en la temperatura ambiente.
Extracción de especímenes (véase el cuadro 1)
1. añade el almacenador intermediario de la muestra de 400 μL
(cerca de 10 descensos) verticalmente al tubo de la extracción de
la muestra, después inserta la prueba de muestra en el tubo de la
extracción de la muestra, girando de cerca contra la pared interna
cerca de 10 veces de hacer que el espécimen disuelve en la solución
tanto cuanto sea posible.
2. exprimirá el jefe de esponja de algodón del tubo de ensayo a lo
largo de la pared interna del tubo de la extracción para mantener
el líquido el tubo tanto cuanto sea posible, y quitan y desechan al
hijo de la prueba.
3. cubierta con los descensos.
Método de prueba (véase la figura II)
El 1. quita la tarjeta de la detección del bolso de aislamiento.
2. los procesos el extracto de muestra con 2 descensos (μL cerca de
80) al agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba, y entonces
activan el contador de tiempo.
Lea los resultados cuando la tarjeta de 3. pruebas se coloca en la
temperatura ambiente por 15 minutos. Resultado leído inválido
después de 20 minutos
Interpretación de los resultados de la prueba
Figura del juicio de las demostraciones del resultado de la tarjeta
de la prueba:
Resultado① inválido: la línea del control de calidad (línea de C)
no tiene ninguna línea de la reacción, detección inválida, y debe
ser reexaminada.
②resultado negativo: una cinta roja, línea del control de calidad
(línea) de C pantalla a color.
③resultados positivos: dos bandas rojas, líneas de la prueba (t) y
líneas de control totales (c).
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Prueba rápida del antígeno de la esponja nasofaríngea orofaríngea para la CDC de los hospitales
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