Análisis C-reactivo de diagnóstico de Immunochromatographic de la proteína de POCT Kit For por Wwhs

Equipo de diagnóstico para la proteína C-reactiva (análisis de Immunochromatographic)

Ⅰ. Principio de la prueba

El equipo de diagnóstico para la proteína C-reactiva se utiliza el principio de immunochromatography de la fluorescencia. El antígeno de CRP en la muestra primero combina con el CRP etiquetado fluorescente la conjugación del anticuerpo monoclonal, y en seguida continúa moviéndose y combinando con otro anticuerpo monoclonal de CRP fijado en la membrana de la nitrocelulosa para formar un complejo inmune del bocadillo doble del anticuerpo en la línea de la detección de membrana de la nitrocelulosa.

Ⅱ. Descripción de producto

Uso previsto: El equipo de diagnóstico para la proteína C-reactiva se utiliza para la detección cuantitativa de la proteína C-reactiva (CRP) en suero humano, plasma y sangre entera. CRP se utiliza principalmente como índice inflamatorio no específico.

Ⅲ. Usando el paso

1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si el equipo de diagnóstico para la tarjeta C-reactiva de la prueba de la proteína y la muestra se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibrados en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.

2. El analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y selecciona correctamente el tipo correspondiente de la muestra en el instrumento.

3. Saque la tarjeta de la identificación, asegúrese de que el número de lote de la tarjeta de la identificación es constante con el de la tarjeta de la prueba, e inserte la tarjeta de la identificación en el puerto de la tarjeta de la identificación del instrumento.

4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.

5. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.

6. Mezcle el µL 5 de la muestra con 1000µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.

7. En 3 minutos después de la adición de muestras, inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 y hacer clic el botón de la “prueba inmediata” para leer los resultados.

Ⅳ. Requisitos de la muestra

1. Suero y EDTA•Plasma y sangre entera, EDTA del anticoagulante Na2•El plasma del anticoagulante K2 y la sangre entera, el plasma del anticoagulante del citrato de sodio y la sangre entera pueden ser utilizadas.

2. La sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio, y la hemólisis fue evitada tanto cuanto sea posible en curso de tratamiento.

3. Después de que las muestras clínicas fueran recogidas, la detección fue terminada en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente (15-30) ℃.The que la muestra de sangre entera se puede almacenar por 24 horas en el ℃ (de 2-8) sin la congelación; Las muestras del suero y del plasma se pueden almacenar por 7 días en 2-8℃; Muestras -20℃ del suero y del plasma por 30 días.

4. La muestra debe volver al ℃ de la temperatura ambiente (15-30) antes de probar. Las muestras congeladas se deben deshelar, calentando de nuevo y mezclar totalmente uniformemente antes de usar, y repitieron la congelación y el deshielo debe ser evitado.

5. No pruebe las muestras con la hemólisis severa, el lipidemia severo y la ictericia.

Ⅴ.CRP-hsCRP.pdf

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