Proteasa de Deviceserine de la diagnosis clínica en tiempo real de la alta precisión de los equipos de la polimerización en cadena del PSA

Number modelo:PSA
Lugar del origen:NC
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:L/C, T/T
Capacidad de la fuente:30000 equipos por semana
Plazo de expedición:10 días
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Shenzhen China
Dirección: Rm 505, 1r edificio, parque industrial de la innovación de la biomedecina de Shenzhen, no. 14to, camino de Jinhui, camino del este de Jinxiu, calle de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
Proveedor Último login veces: Dentro de 28 Horas
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Detalles del producto

[Nombre de producto] tPSA.pdf

Prueba cuantitativa rápida específica del antígeno de la próstata (PSA) (immunoensayo de la fluorescencia).

[Componentes]

NombreCantidadComponente
Tarjetas de la prueba25Se compone del cojín fluorescente (cubierto con el PSA etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal del ratón), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti monoclonal de IgG del anticuerpo del ratón del PSA y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes
Diluyente de la muestra25 (300μL/tube)Almacenador intermediario de fosfato
Tarjeta de la identificación1Con el fichero específico de la curva del soporte
 

Los componentes en diversos lotes de equipos no se pueden utilizar alternativamente.

[Instrumentos aplicables]

Analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.

[Limitaciones de métodos]

  1. Este equipo se utiliza solamente para detectar plasma humana/muestras de sangre enteras
  2. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.
  3. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 15mg/ml, el contenido de la hemoglobina no excederá 5mg/ml, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.
  4. Cuando es la concentración de PSA en la muestra menos que 20000ng/ml, no hay efecto del gancho.
  5. El efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.
  6. Cuando es la concentración del RF en la muestra menos que 2000IU/ml, la desviación relativa de los resultados de la prueba está dentro del ±15%.

 


 
Lista del análisis de WWHS
 

Marcador del tumor     
cat#.Artículo del productoEspécimenTiempo de reacciónGama de la medidaGama clínicaUso previsto
20AFPSuero/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cáncer del embarazo
21EL CEASuero/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc.
22NSESuero/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>no-pequeño cáncer de pulmón de la célula
23MANDOespecímenes fecales10min.50-1000ng/ml<100ng>Sangría gastrointestinal recesiva anormal
24PÁGINA IISuero/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anormalidades gástricas
25PÁGINA ISuero/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanormalidades gástricas
26TPSASuero/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cáncer de próstata
27FPSASuero/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cáncer de próstata
28CA12-5Suero/plasma15min.20-500U/ml<35u>cáncer ovárico
29CA15-3Suero/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cáncer de pecho
30HE4Suero/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cáncer ovárico
31CA19-9Suero/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cáncer pancreático
32β-HCGSuero/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto
33CK19 (Cyfra21-1)Suero/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>no-pequeño cáncer de pulmón de la célula

 


 
 
 

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Proteasa de Deviceserine de la diagnosis clínica en tiempo real de la alta precisión de los equipos de la polimerización en cadena del PSA

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