Pruebas de WWHS 25/alto equipo cuantitativo rápido de la prueba de la FIA POCT de CTnI de la sensibilidad del equipo

Number modelo:cTnI
Lugar del origen:NC
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:50000 equipos por semana
Plazo de expedición:7 días
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Shenzhen China
Dirección: Rm 505, 1r edificio, parque industrial de la innovación de la biomedecina de Shenzhen, no. 14to, camino de Jinhui, camino del este de Jinxiu, calle de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
Proveedor Último login veces: Dentro de 28 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

 

[Ingredientes principales] cTnI.pdf

 

NombreCapacidad de cargamentoIngrediente
Tarjeta de la prueba25El producto consiste en la estera fluorescente (cubierta con el cTnI fluorescente-etiquetado el anticuerpo murine monoclonal), la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti murine monoclonal de IgG del ratón del anticuerpo y de la cabra del cTnI), el papel absorbente y la guarnición inferior.
Diluyente de la muestra25Almacenador intermediario de fosfato
Tarjeta de la identificación1Información estándar de registro de la curva de este lote de reactivo

 

 

 

[Requisitos de la muestra]

  1. Suero y EDTA·Plasma y sangre entera, EDTA del anticoagulante del Na2·El plasmadel anticoagulante de K2 y la sangre entera, el plasma del anticoagulante del citrato de sodio y la sangre entera pueden ser utilizadas.
  2. Recoja la sangre venosa usando método convencional del laboratorio y evite la hemólisis en el proceso del tratamiento.
  3. Las muestras clínicas se deben probar en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) en 4h después de recogido. Los especímenes de la sangre entera se pueden almacenar en el ℃ (de 2-8) para 24h y no deben ser congelados; los especímenes del suero o del plasma se pueden almacenar en el ℃ (de 2-8) por 7 días y en -20ºC por 30 días.
  4. La muestra se debe calentar de nuevo al ℃ de la temperatura ambiente (15-30) antes de la prueba. Las muestras congeladas se deben derretir, calentar de nuevo y mezclar totalmente antes de usar y no se deben congelar en varias ocasiones.
  5. No pruebe por favor las muestras de hemólisis severa, de lipoidemia severo y de icterus.

[Método de prueba]

  1. Lea por favor a fondo la especificación antes de prueba. La tarjeta y la muestra congeladas de la prueba se deben colocar en el ℃ por lo menos 30min de la temperatura ambiente (15-30) antes de usar.
  2. Analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y verificar control de calidad según la especificación. (Nota: El reactivo ha estado calibrado por adelantado y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información. Inserte la tarjeta de información antes de usar y realice la prueba sin la recalibración después de pasar la inspección de la calidad; de otra manera, identifique la causa antes de prueba.)
  3. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela dentro de 15min
  4. Coloque la tarjeta de la prueba en una sobremesa horizontal limpia y etiquétela.
  5. Suero, plasma o espécimen de la sangre entera: Tome 100μL de la muestra y añádalo en 300μL de la solución tampón (1: 3). Entonces, mezcle la solución uniformemente, tome 100μL de la solución y añádalo en la tarjeta de la prueba bien.
  6. Inserte la tarjeta de la prueba en el analizador NIR-1000 y la prensa fluoroimmunoassay secos “prueba de la sincronización” para guardar la hora para 12min automáticamente. El analizador juzgará y leerá el resultado de la prueba automáticamente y lo exhibirá en la pantalla. O inserte la tarjeta de la prueba en el analizador después de 12min y la prensa “prueba inmediata”, el instrumento juzgará y leerá el resultado automáticamente.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Pruebas de WWHS 25/alto equipo cuantitativo rápido de la prueba de la FIA POCT de CTnI de la sensibilidad del equipo

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