WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit para el miembro de la familia de Interleukins

Number modelo:IL-6
Lugar del origen:NC
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:L/C, T/T
Capacidad de la fuente:20000 equipos por semana
Plazo de expedición:7 días
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Shenzhen China
Dirección: Rm 505, 1r edificio, parque industrial de la innovación de la biomedecina de Shenzhen, no. 14to, camino de Jinhui, camino del este de Jinxiu, calle de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
Proveedor Último login veces: Dentro de 28 Horas
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Detalles del producto

[Nombre de producto] IL-6.pdf

Equipo de diagnóstico para Interleukin-6 (análisis de Immunochromatographic)

[Uso previsto]

El equipo se utiliza para la determinación cuantitativa de Interleukin-6 (IL-6) en sangre entera humana, plasma y suero.

El Interleukin 6 es un miembro de la familia de interleukins. Desempeña un papel importante en la respuesta inflamatoria y es un indicador sensible para el diagnóstico precoz de la infección aguda.

[Método de prueba]

  1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
  2. Analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 según el manual de la instrucción del instrumento, y realizar la verificación del control de calidad según el manual de la instrucción del instrumento (nota: el reactivo ha estado calibrado por adelantado, y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de la identificación. La prueba puede ser realizada solamente después que se pasa el control de calidad. Si no, la causa debe ser descubierta antes de probar.)
  3. Quite la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
  4. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
  5. Mezcle el µL 100 de la muestra paciente con 300µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
  6. Inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000, leer y registrar los resultados en 10 minutos después de la adición de muestras, después disponga de la prueba usada apropiadamente.

[Intervalo de la referencia]

El valor de referencia normal es menos que 10pg/mL en este análisis. Se recomienda fuertemente que cada laboratorio debe determinar sus propios valores normales y anormales.

[Interpretación de los resultados de la prueba]

  1. Este reactivo se utiliza solamente para la detección auxiliar. Si los resultados de la prueba son anormales, debe ser revisado a tiempo y ser juzgado conjuntamente con síntomas clínicos.
  2. Para las muestras con la concentración IL-6 más baja que 5.00pg/mL y más alta que 4000.00pg/mL, los resultados de la detección se divulgan como “<5.00pg/mL “y “>4000.00pg/mL”, respectivamente.

[Limitación del método del resto]

  1. Este equipo se utiliza solamente para detectar el suero/el plasma humana/muestras de sangre enteras
  2. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.
  3. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 30mg/mL, el contenido de la hemoglobina no excederá 10mg/mL, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.25mg/mL, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.

4. Cuando es la concentración de IL-6 en la muestra menos que 10000ng/mL, no hay efecto del gancho.

  1. El efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.
  2. Cuando la concentración del RF de muestras es menos que 2000IU/mL, la desviación relativa del resultado de la prueba se limita hasta el ±15.0%.

[Funcionamiento]

1. Límites de detección

Ningunos más altamente de 5,00 pg/mL.

2. Exactitud

La desviación relativa del valor de blanco se limita hasta el ±15.0%.

3. Repetibilidad

En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro de 15,0%.

4. Gama de las linearidades

Dentro de la gama linear (5,00~ 4000,00) ng/mL, el coeficiente de correlación linear R≥0.990.

 

 

 

Lista del análisis de WWHSInflamación    
cat#.Artículo del productoEspécimenTiempo de reacciónGama de la medidaGama clínicaUso previsto
10CRP/hs-CRPWB/Serum/Plasma3min.0.5-200mg/LCRP<10mg>marcador inflamatorio del nonspecficity.
11SAASuero5min.1-200mg/L<10mg>inflammation&infection.
12EL PCTWB/Serum/Plasma10min.0.2-100ng/ml<0>Sepsia
13CRP+SAAWB/Serum/Plasma5min.lo mismo con el artículo sololo mismo con el artículo soloinflammation&infection.
14IL-6WB/Serum/Plasma10min.5-4000pg/ml10pg/mldiabetes, artritis reumatoide, etc

 

Sobre analizador seco de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

 

Es un sistema que analiza immunochromatographic de la fluorescencia con control de la temperatura interno,

cuál puede ayudar a diagnosticar condiciones tales como infección, diabetes, enfermedades cardiovasculares, lesión renal y cánceres, etc.

Tecnología de la inmunofluorescencia

Tiempo de prueba menos de 15 minutos

Plataforma fácil de usar de la pantalla táctil, sistema multilingue

Reactivo almacenados en la temperatura ambiente por 12 meses

 

 

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WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit para el miembro de la familia de Interleukins

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