Equipos en tiempo real de FluB un análisis FIA Rapid Quantitative Test Kit del paso en muestras orofaríngeas de la esponja
Number modelo:FluB
Lugar del origen:NC
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:L/C, T/T
Capacidad de la fuente:20000 equipos por semana
Plazo de expedición:7 días
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Miembro del sitio
Shenzhen China
Dirección:
Rm 505, 1r edificio, parque industrial de la innovación de la biomedecina de Shenzhen, no. 14to, camino de Jinhui, camino del este de Jinxiu, calle de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
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Dentro de 28 Horas
Detalles del producto
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Detalles del producto
[Nombre de producto] FluB.pdf
Equipo rápido de la prueba del antígeno del virus de la gripe B
(FluB) (oro coloidal)
[Principio de la inspección]
El método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para
detectar los antígenos del virus de la gripe B por
immunochromatography. Durante la detección, el extracto tratado se
añade a la muestra que añade el agujero de la tarjeta de la prueba.
Cuando la muestra que se probará contiene el antígeno del virus de
la gripe B y la concentración del antígeno es más alta que el
límite de detección mínimo, el antígeno del virus de la gripe B
primero forma un complejo de la reacción con el anticuerpo
etiquetado, y el complejo de la reacción se mueve adelante a lo
largo de la membrana ácida nítrica de la fibra bajo acción de la
cromatografía, es capturado por el anticuerpo monoclonal de la
nucleoproteína del virus de la gripe B pre cubierta en las áreas de
la detección en la membrana ácida nítrica de la fibra, y una línea
roja de la reacción finalmente se forma en las áreas de la
detección. En este tiempo, el resultado es positivo; Por el
contrario, cuando la muestra no contiene el antígeno del virus de
la gripe B o la concentración del antígeno es más baja que el
límite de detección mínimo, no hay línea roja de la reacción en el
área de la detección, y el resultado es negativo. No se formará
ninguna materia si la muestra contiene el antígeno del virus de la
gripe B, una línea roja de la reacción en el área del control de
calidad (c). La línea roja de la reacción exhibida en el área del
control de calidad (c) es no sólo el estándar a juzgar si el
proceso cromatográfico es normal, pero también el estándar del
control interno del reactivo.
[Requisitos de la muestra]
1. Colección de secreciones nasales: al recoger los exudados
nasales, inserte la esponja en el lugar con la mayoría de las
secreciones en la cavidad nasal, suavemente gire y mueva la esponja
hacia el interior de la cavidad nasal hasta el turbinado (los cerca
de 2.0cm ~ los 2.5cm lejos de la ventana de la nariz) se bloquea,
palillo a la pared nasal, giran la esponja tres veces, y sacan la
esponja.
2. Colección de secreciones de la garganta: inserte la garganta totalmente de la boca, tome la pared de la garganta y la pieza roja del amygdala maxilar como el centro, limpiar las amígdalas faríngeas bilaterales y la pared faríngea posterior con la fuerza moderada, evitarlos tocar la lengua, y saque la esponja.
3. Después de que la colección de muestras, de la solución del muestreo del virus o de la solución de la extracción de la muestra proporcionada por este equipo sea utilizada para el tratamiento cuanto antes. Si el espécimen no se puede procesar inmediatamente, será almacenado inmediatamente en un tubo plástico seco, esterilizado y firmemente sellado. Puede ser almacenado por 8 horas en 2℃ ~ 8℃ y durante mucho tiempo en - 70℃.
[Método de prueba]
Lea por favor las instrucciones de funcionamiento cuidadosamente antes de probar. Restaure por favor todas las pruebas a la temperatura ambiente antes de la prueba. La prueba será realizada en la temperatura ambiente.
1. Inserte la esponja después de muestrear en el almacenador intermediario de la muestra y gírela cerca de la pared interna del tubo de ensayo por cerca de 10 veces de hacer que la muestra disuelve en la solución tanto cuanto sea posible.
2. Exprima el jefe de esponja de algodón de la esponja a lo largo de la pared interna del tubo de la extracción para mantener el líquido el tubo tanto cuanto sea posible. Rompa la cola de la esponja, cubra la cubierta del tubo de la extracción, y rompa la parte superior del tubo de la extracción después de mezclar.
3. Ábralo a lo largo de la abertura del bolso del papel de aluminio, saque la tarjeta el reactivo y coloqúela completamente.
4. Caiga el µL 80 (cerca de 3-4 descensos) del extracto de muestra tratado en el agujero de muestreo de la tarjeta de la prueba o añada directamente el µL 80 del medio de cultivo tratado del virus.
5. Observe los resultados exhibidos dentro de 15 ~ 20 minutos, y los resultados exhibieron después de 30 minutos no tienen ninguna significación clínica.
[Interpretación de resultados]
1. Positivo de FluA: dos líneas rojas de la reacción aparecen, una en la zona B y una en la zona C (área del control de calidad).
2. Negativa: solamente una línea roja de la reacción aparece en el área C del área del control de calidad, y la banda roja/rosada no visible aparece en área de B
5. Inválido: no hay línea roja de la reacción en el área del control de calidad (c), y la inspección es inválida. Se recomienda para reexaminar con una nueva tarjeta de la prueba en este tiempo
Nota: la profundidad del desarrollo del color de la línea de la reacción se relaciona con el contenido de la sustancia probada contuvo en la muestra extraída. Sin importar la intensidad del color, el resultado será determinado según si la línea de la reacción es color desarrollado o no.
Este reactivo contiene proceso del control de calidad. Cuando una línea roja de la reacción aparece en la zona C, indica que la operación es correcta y eficaz, si no la detección es inválida.
[Funcionamiento]
1. Límites de detección
Ningunos más altamente de 1,0 ×102TCID50 /ml.
2. Sensibilidad:
95,24% (91.75%~97.14%)
3. Especificidad:
100,00% (96.34%~100.00%)
[Nota]
1. Este producto es un reactivo de diagnóstico in vitro disponible. No utilice los productos expirados.
2. No hay banda del color en la línea del control de calidad y la línea de la inspección, indicando que hay un error y la detección debe ser revisada.
3. Evite la temperatura alta del ambiente de prueba. La tarjeta de la prueba almacenada en la baja temperatura necesita ser restaurada a la temperatura ambiente y después se abrió para evitar la absorción de la humedad.
4. Se recomienda para utilizar muestras frescas en vez de muestras hielo-deshielo repetidas.
5. Para el muestreo, utilice por favor la muestra y el extracto de muestra sub proporcionados por esta caja de la prueba. No mezcle diversos lotes de tarjetas de la prueba y de almacenador intermediario de la muestra.
6. Si la solución del muestreo del virus se utiliza para tratar la muestra, puede ser detectada directamente sin la dilución de la solución de la extracción de la muestra.
7. Para la detección de virus o de subtipos de la gripe B, el pequeño cambio de epitopo del antígeno causado por la mutación a escala reducida de la secuencia ácida nucléica puede llevar a la reducción de resultados claros o a la sensibilidad analítica de reactivo.
8. Atención de la paga a las medidas de seguridad durante la operación, tal como llevar la ropa protectora, guantes, el etc. Las esponjas, las tarjetas de la prueba y los tubos usados de la extracción serán descontaminados antes de ser desechado. Se recomienda para desinfectarlas con vapor de alta presión.
| Lista del análisis de WWHS | ||||||
| Infección | ||||||
| cat#. | Artículo del producto | Espécimen | Tiempo de reacción | Gama de la medida | Gama clínica | Uso de Itended |
| 41 | Antígeno Covid-19 | esponja nasal, esponja de la garganta o lavado nasal/especímenes aspirados | 15min. | cualitativo | cualitativo | vías respiratorias |
| 42 | Covid-19 Ab IgG/IgM | WB/Serum/Plasma | 15min. | cualitativo | cualitativo | vías respiratorias |
| 43 | FluA | esponja nasal, esponja de la garganta o lavado nasal/especímenes aspirados | 15min. | cualitativo | cualitativo | vías respiratorias |
| 44 | FluB | esponja nasal, esponja de la garganta o lavado nasal/especímenes aspirados | 15min. | cualitativo | cualitativo | vías respiratorias |
Interpretación de los resultados de la prueba
1. El equipo se puede utilizar para la prueba auxiliar solamente. Si
el resultado de la prueba es anormal, reexamine oportuno y al juez
combinados con síntomas clínicos.
2. Para las muestras cuya concentración del cTnI es más baja que
0.1ng/mL y más alta que 40ng/mL, el resultado de la prueba es
“<0.1ng/mL” y “>40ng/mL” respectivamente.
Ventaja
1. Calidad avanzada: Tenemos sistema estricto del control de calidad y disfrutamos de la buena reputación en el mercado.
2. Sinceramente servicio: Tratamos a clientes como amigo y tenemos como objetivo el construir de relatiionship a largo plazo del negocio.
Equipos en tiempo real de FluB un análisis FIA Rapid Quantitative Test Kit del paso en muestras orofaríngeas de la esponja
Carro de la investigación
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