Oro coloidal POCT FIA Rapid Test Kits For de WWHS Biotech inc. CYFRA21-1 humano

Number modelo:CYFRA21--1
Lugar del origen:NC
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:50000 equipos por semana
Plazo de expedición:7 días
Contacta

Add to Cart

Miembro del sitio
Shenzhen China
Dirección: Rm 505, 1r edificio, parque industrial de la innovación de la biomedecina de Shenzhen, no. 14to, camino de Jinhui, camino del este de Jinxiu, calle de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
Proveedor Último login veces: Dentro de 28 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

CYFRA21-1 análisis aprobado CE coloidal del oro POCT FIA Rapid Test Kit IVD

  

 

Las formas solubles de queratinas en sueros humanos parecen ser analitos útiles para la supervisión de enfermos de cáncer. CYFRA 21-1 es una queratina de medición 19 de la nueva prueba en sangre humana. La prueba fue desarrollada como bocadillo ELISA basado en dos anticuerpos monoclonales, ambos que reaccionaban con la queratina 19. Los epitopos reconocieron

 

WWHS FIA Strip (análisis enzima-no ligado del inmunosorbente) es un uso ampliamente utilizado para detectar y cuantificar las proteínas y los antígenos de diversas muestras. los equipos Blanco-específicos de la FIA POCT están disponibles de una variedad de fabricantes y pueden ayudar aerodinámico a sus experimentos del immunodetection.

 

[Método de prueba]

1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.

2. El analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y selecciona correctamente el tipo correspondiente de la muestra en el instrumento.

3. Saque la tarjeta de la identificación, asegúrese de que el número de lote de la tarjeta de la identificación es constante con el de la tarjeta de la prueba, e inserte la tarjeta de la identificación en el puerto de la tarjeta de la identificación del instrumento.

4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.

5. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.

6. Mezcle el µL 100 de la muestra paciente con 300µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.

7. En 10 minutos después de la adición de muestras, inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 y hacer clic el botón de la “prueba inmediata” para leer los resultados.

 

[Funcionamiento]

1. Límites de detección

 

Ningún más alto que 1ng/mL

 

2. Exactitud

 

La desviación relativa al valor de blanco se limita hasta el ±15.0%.

  1. Precisión

En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 10%.

  1. Gama linear

Dentro de la gama linear (1,00~ 100,00) ng/mL, el coeficiente de correlación linear R≥0.990.

 

Lista del análisis     
 Marcador del tumor     
cat#.Artículo del productoEspécimenTiempo de reacciónGama de la medidaGama clínicaUso previsto
20AFPSuero/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cáncer del embarazo
21EL CEASuero/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc.
22NSESuero/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>no-pequeño cáncer de pulmón de la célula
23MANDOespecímenes fecales10min.50-1000ng/ml<100ng>Sangría gastrointestinal recesiva anormal
24PÁGINA IISuero/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anormalidades gástricas
25PÁGINA ISuero/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanormalidades gástricas
26TPSASuero/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cáncer de próstata
27FPSASuero/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cáncer de próstata
28CA12-5Suero/plasma15min.20-500U/ml<35u>cáncer ovárico
29CA15-3Suero/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cáncer de pecho
30HE4Suero/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cáncer ovárico
31CA19-9Suero/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cáncer pancreático
32β-HCGSuero/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto
33CK19 (Cyfra21-1)Suero/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>no-pequeño cáncer de pulmón de la célula

 

 

Sobre analizador seco de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

 

Es un sistema que analiza immunochromatographic de la fluorescencia con control de la temperatura interno,

cuál puede ayudar a diagnosticar condiciones tales como infección, diabetes, enfermedades cardiovasculares, lesión renal y cánceres, etc.

Tecnología de la inmunofluorescencia

Tiempo de prueba menos de 15 minutos

Plataforma fácil de usar de la pantalla táctil, sistema multilingue

Reactivo almacenados en la temperatura ambiente por 12 meses

 

Una operación más elegante

 

1. De alta calidad: Major Components importado con tecnología alemana avanzada

2. Diseño fácil de usar: Pantalla táctil de 7 pulgadas, gran sensación del tacto, interfaz gráfico simple

3. Batería de litio incorporada: Alta movilidad para el primer aid&amulance

4. Modo de prueba dos: Modo de Internal&External para diversas necesidades clínicas

5. Informe elegante: Impresión auto

6. Resultados visuales: Capaz de conectar con LIH/HIS

 

 

China Oro coloidal POCT FIA Rapid Test Kits For de WWHS Biotech inc. CYFRA21-1 humano supplier

Oro coloidal POCT FIA Rapid Test Kits For de WWHS Biotech inc. CYFRA21-1 humano

Carro de la investigación 0