Prueba rápida Kit IFA del sistema IVD del immunoensayo de C.Pneumonia y casete coloidal el reactivo del diagnóstico WWHS del oro

Number modelo:C.Pneumonia
Lugar del origen:NC
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:30000 equipos por semana
Plazo de expedición:7 días
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Shenzhen China
Dirección: Rm 505, 1r edificio, parque industrial de la innovación de la biomedecina de Shenzhen, no. 14to, camino de Jinhui, camino del este de Jinxiu, calle de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
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Prueba rápida Kit IFA del sistema IVD del immunoensayo de C.Pneumonia y casete coloidal el reactivo del diagnóstico WWHS del oro

 

Uso previsto

 

El equipo de diagnóstico (oro coloidal) para IgM Antibodv al Chlamydia Pneumoniae es un análisis immunochromatographic del oro coloidal para la determinación cualitativa del anticuerpo de IgM al Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) en la sangre entera humana, suero o plasma, actúa como reactivo auxiliar de la diagnosis de la infección de la pulmonía del chlamydia en diagnosis clínica. Mientras tanto es un reactivo que defiende. Toda la muestra positiva se debe confirmar por otras metodologías. Esta prueba se piensa para la atención sanitaria para uso profesional solamente.

 

Sobre analizador seco de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

 

Es un sistema que analiza immunochromatographic de la fluorescencia con el control de la temperatura interno, que puede ayudar a diagnosticar condiciones tales como infección, diabetes, enfermedades cardiovasculares, lesión renal y cánceres, etc.

* tecnología de la inmunofluorescencia

* tiempo de prueba menos de 15 minutos

* plataforma fácil de usar de la pantalla táctil, sistema multilingue

* reactivo almacenados en la temperatura ambiente por 12 meses

* tecnología inmune seca, sin necesidad de mantenimiento

 

Una operación más elegante

1. de alta calidad: Major Components importado con la importación de tecnología avanzada

2. Diseño fácil de usar: Pantalla táctil de 7 pulgadas, gran sensación del tacto, gráfico simple

interfaz

3. Batería de litio incorporada: Alta movilidad para el primer aid&amulance

4. Modo de prueba dos: Modo de Internal&External para diversas necesidades clínicas

5. Informe elegante: Impresión auto

6. Resultados visuales: Capaz de conectar con LIH/HIS

 

Nota:


1) Cualquier variación en operador, el medir con una pipeta y técnica que se lava, tiempo o temperatura de la incubación, y edad del equipo puede causar la variación adentro
resultado. Cada usuario debe obtener su propia curva estándar.
2) si se han diluido las muestras, la concentración leyó en la curva estándar se debe multiplicar por el factor del dilución.
3) si los especímenes generan valores más arriba que la mayor nivel, diluye los especímenes y repite el análisis

 

 

Lista del análisis de la inflamación de WWHS

 

cat#.Artículo del productoEspécimenTiempo de reacciónGama de la medidaGama clínicaUso de Itended
10CRP/hs-CRPWB/Serum/Plasma3min.0.5-200mg/LCRP<10mg>marcador inflamatorio del nonspecficity.
11SAASuero5min.1-200mg/L<10mg>inflammation&infection.
12EL PCTWB/Serum/Plasma10min.0.2-100ng/ml<0>Sepsia
13CRP+SAAWB/Serum/Plasma5min.lo mismo con el artículo sololo mismo con el artículo soloinflammation&infection.
14IL-6WB/Serum/Plasma10min.5-4000pg/ml10pg/mldiabetes, artritis reumatoide, etc

 

Control de calidad

 

Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la región de control (c) es la procesal interno
control. Confirma el suficiente volumen del espécimen y la técnica procesal correcta.
Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que un control positivo y un control negativo del control estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

 

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