Extracción ácida nucléica de autoprueba rápida del equipo CoV-19 de la gripe 19 del SARS nueva para la prueba de diagnóstico de Vitro
Number modelo:Equipo del hogar de Sars-CoV-2 IgG
Lugar del origen:NC
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:L/C, T/T
Capacidad de la fuente:30000 equipos por semana
Plazo de expedición:7 días
Contacta
Add to Cart
Miembro del sitio
Shenzhen China
Dirección:
Rm 505, 1r edificio, parque industrial de la innovación de la biomedecina de Shenzhen, no. 14to, camino de Jinhui, camino del este de Jinxiu, calle de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
Proveedor Último login veces:
Dentro de 28 Horas
Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
Prueba de diagnóstico in vitro ácida nucléica de autoprueba rápida de la extracción del equipo CoV-19 de la gripe 19 de WWHS SARS nueva
Uso previsto:
Prueba del hogar Sars-CoV-2 AG
El equipo de la prueba es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la detección cualitativa de nCoV del antígeno de la proteína del nucleocapsid a partir de 2019 - en los especímenes de la saliva recogidos directamente de los individuos que son sospechados de COVID-19 por su proveedor de asistencia sanitaria en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma.
Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid 2019-nCoV. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad.
Los resultados negativos se deben tratar como presuntos, y no eliminan la infección 2019-nCoV y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia, y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con COVID-19, y confirmar con un análisis molecular en caso de necesidad, para la gestión paciente.
El equipo de la prueba se piensa para uso de personales clínicos entrenados del laboratorio dio instrucciones y entrenó específicamente a procedimientos de diagnóstico ines vitro.
Amablemente conocido:
Esta prueba no es un reemplazo directo para las operaciones
oficiales de la esponja realizadas por MOH.
Si MOH le ha entrado en contacto con para ir para una prueba
Covid-19, usted debe seguir sus instrucciones en vez de hacer una
prueba en casa.
Si usted está exhibiendo síntomas tales como tos, gripe, mocos y
fiebre, la cabeza derecho a una esponja y envía la clínica del
hogar (MARCO).
Si se vuelve su autoexamen del ARTE positivo, visita una clínica
del MARCO para conseguir una prueba de la polimerización en cadena.
Características:
1. Exacto: Método doble del bocadillo del anticuerpo, alta
sensibilidad.
2. rápido: Consiga los resultados en 15 minutos.
3. conveniente: Ningún entrenamiento profesional de la necesidad,
prueba se podía realizar en cualquier momento, cualquier lugar.
Extracción ácida nucléica de autoprueba rápida del equipo CoV-19 de la gripe 19 del SARS nueva para la prueba de diagnóstico de Vitro
Carro de la investigación
0