Kit de prueba de inmunoensayo de fluorescencia cuantitativa rápida PGI WWHS FIA POCT IVD

FIA cuantitativa rápida POCT IVD del equipo WWHS de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de PGI

Los pepsinogens humanos yo (PGI) e II (PGII) son proenzymes del endoproteinase de la pepsina-uno del jugo gástrico.

PGI es secretado principalmente por las principales células en la mucosa fundic, mientras que PGII también es secretado por las glándulas pilóricas y la mucosa duodenal próxima.

La isomerasa de Phosphoglucose (isomerasa o PGI, EC 5.3.1.9 de glucose-6-phosphate) es una enzima importante de la economía doméstica. PGI cataliza la interconversión del fosfato de glucose-6- a fructose-6-phosphate. PGI realiza funciones múltiples y intracelular desempeña el papel dominante en glicolisis y gluconeogénesis. Extracellularly, PGI [también llamó el factor de la movilidad de Autocrine (el AMF)] funciones como un cytokine, que estimula movilidad de la célula y se asocia al desarrollo y a la metástasis del tumor. En seres humanos, la deficiencia de PGI causa el cáncer de la anemia hemolítica, mientras que la actividad creciente de PGI se observa en muchos cánceres tales como gastrointestinal, del riñón y de pecho. La detección temprana de actividad anormal de la isomerasa del phosphoglucose es crucial para la diagnosis, la predicción y la estrategia terapéutica.

Características

1. Exacto: Método doble del bocadillo del anticuerpo, alta sensibilidad.
2. rápido: Consiga los resultados en 15 minutos.
3. conveniente: Ningún entrenamiento profesional de la necesidad, prueba se podía realizar en cualquier momento, cualquier lugar.

Requisitos de la muestra

1. El plasma, el suero y la sangre entera se pueden utilizar como muestras. La sangre entera se debe recoger en un tubo que contiene la heparina, el citrato o el EDTA como el anticoagulante. Si se utiliza el procedimiento del suero, recoja la sangre en un tubo sin el anticoagulante y permita el coagular. Las muestras de Hemolyzed no deben ser utilizadas.
2. la sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio para evitar la hemólisis.
3. Se recomienda altamente para utilizar muestras frescas en vez de guardar las muestras en la temperatura ambiente durante mucho tiempo. Después de que las muestras fueran recogidas, la detección se debe terminar en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente (15℃~30℃). La muestra de sangre entera se puede almacenar en 2℃~8℃ por 24 horas. Las muestras del plasma y del suero se pueden almacenar en 2℃~ 8℃ por 7 días, -20℃for 30 días.
4. Antes de probar, la muestra debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃). Las muestras congeladas se deben deshelar, calentando de nuevo y mezclar totalmente uniformemente antes de usar. Los ciclos hielo-deshielo repetidos deben ser evitados.

Lista del análisis de WWHS

Interpretación de resultados

1. Este reactivo se utiliza solamente para la detección auxiliar. Si los resultados de la prueba son anormales, debe ser revisado a tiempo y ser juzgado conjuntamente con síntomas clínicos.
2. Para las muestras con la concentración de AFP más baja que 2.5ng/ml y más alta que 200ng/ml, los resultados de la detección se divulgan como “< 2=""> 200ng /ml”, respectivamente.

Limitaciones de métodos

1. Este equipo se utiliza solamente para detectar plasma humana/muestras de sangre enteras
2. Debido a las limitaciones de los métodos del immunoensayo de reacción del antígeno y del anticuerpo, los resultados no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis clínica, sino se deben evaluar con todos los datos clínicos y experimentales existentes.
3. El contenido del triglicérido en la muestra no excederá 15mg/ml, el contenido de la hemoglobina no excederá 5mg/ml, y el contenido de la bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no excederá del ±15%.
4. Cuando es la concentración de AFP en la muestra menos que 20000ng/ml, no hay efecto del gancho.
5. el efecto de HAMA no fue producido cuando la concentración de rata anti humana en la muestra era menos que 50ng/ml.
6. Cuando es la concentración del RF en la muestra menos que 2000IU/ml, la desviación relativa de los resultados de la prueba está dentro del ±15%.

Instrumento aplicable

Analizador fluoroimmunoassay seco de WWHS NIR-1000

Ventaja

1. Calidad avanzada: Tenemos sistema estricto del control de calidad y disfrutamos de la buena reputación en el mercado.

2. Sinceramente servicio: Tratamos a clientes como amigo y tenemos como objetivo el construir de relatiionship a largo plazo del negocio.

FAQ

Q1: ¿Es usted empresa comercial o el fabricante?
A1: Somos fabricante.

Q2: ¿Usted proporciona muestras?
A2: Sí, proporcionamos muestras. Si usted lo necesita, éntrenos en contacto con por favor.

Q3: ¿Cómo sobre la calidad?
A3: Tenemos el mejor ingeniero profesional y el sistema estricto del QA y del control de calidad para asegurarle consigue los productos de alta calidad de nosotros.

Q4: ¿Cómo está el paquete?
A4: Están normalmente los cartones, pero también podemos embalarlo según sus requisitos.

Q5: ¿Cómo está plazo de expedición?
A5: Depende de la cantidad que usted necesita.

Como compañía de biotecnología de rápido crecimiento, WWHS Biotech.Inc (exclusiva comercializada por Dawin) dedican al desarrollo de las tecnologías de calidad mundial de la Bio-detección que cubren las demandas cada vez mayores en diagnósticos clínicos. Nos centramos en desarrollar los productos de diagnóstico rápidos rentables y exactos basados en nuestras tecnologías cercanas únicas de la plataforma de la fluorescencia del infrarrojo (NIR) (PGOLD™ e IR-LF™) con Major Interests In Cardiology, las enfermedades infecciosas, oncología, las enfermedades metabólicas y las mujeres y la salud de niños…