Prueba cuantitativa rápida del D-dimero de la DD, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la sangre
Number modelo:DD
Lugar del origen:NC
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:5 millones al año
Plazo de expedición:7 días
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Miembro del sitio
Shenzhen China
Dirección:
Rm 505, 1r edificio, parque industrial de la innovación de la biomedecina de Shenzhen, no. 14to, camino de Jinhui, camino del este de Jinxiu, calle de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
Proveedor Último login veces:
Dentro de 28 Horas
Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
[Nombre de producto]
Prueba cuantitativa rápida del D-dimero (immunoensayo de la fluorescencia)
[Especificación del paquete]
20 pruebas/caja
[Funcionamiento]
1. Sensibilidad del análisis
No más que 40ng/ml.
2. Exactitud
La desviación relativa del valor de blanco está dentro del ±15%.
3. Precisión
En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 15%.
4. Gama linear
Dentro de la gama linear (40 ~ 10000ng/ml), el coeficiente de correlación linear R≥0.990.
[Componentes principales]
| Nombre | Cantidad | Componente |
| Tarjeta de la prueba | 25 | Se compone del cojín fluorescente (cubierto con el D-dimero etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal del ratón), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti monoclonal de IgG del anticuerpo del ratón del D-dimero y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes |
| Almacenador intermediario de la muestra | 25 (300μL/tube) | Almacenador intermediario de fosfato |
| Tarjeta de la identificación | 1 | Registre la información estándar de la curva de este equipo |
Los componentes en diversos lotes de equipos no se pueden utilizar alternativamente.
[Condiciones y validez de almacenamiento]
La tarjeta de la prueba se debe almacenar en 4℃~30℃, seco, oscuro y congelando no. Debe ser almacenada en bolso sellado del papel de aluminio y válido por 12 meses. La tarjeta de la prueba se debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃) antes de la abertura. Debe ser utilizada en el plazo de 15 minutos después de unsealing bajo ambiente de 15℃~30℃ y el 20% ~ humedad relativa del 90%.
La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad se muestran en el paquete externo del producto.
[Procedimiento]
- Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
- Analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 según el manual de la instrucción del instrumento, y realizar la verificación del control de calidad según el manual de la instrucción del instrumento (nota: el reactivo ha estado calibrado por adelantado, y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información. La tarjeta de información se inserta antes de usar, así que no es necesario calibrar otra vez, y la prueba puede ser realizada solamente después que se pasa el control de calidad; Si no, la causa debe ser descubierta antes de probar.)
- Quite la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
- Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
- Mezcle el µL 10 de la muestra paciente con 300µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
- Inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000, pulse [detección de la sincronización] el tecla, automáticamente hora por 10 minutos, juzgue automáticamente los resultados de la prueba, y exhiba los resultados cuantitativos en la pantalla. O inserte la tarjeta de la prueba en el analizador después de la sincronización por 10 minutos, y pulse la tecla [de la detección en tiempo real], y el instrumento interpretará automáticamente los resultados de la prueba.
[Nota]
1. Este equipo se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
2. El diluyente de la tarjeta y de la muestra de la prueba está disponible y no puede ser reutilizado.
3. Compruebe por favor la integridad y la validez del paquete del equipo antes de usar, y después abra el paquete. Cuando se almacena en la baja temperatura, debe ser restaurado a la temperatura ambiente (15℃~30℃) antes de abrir el paquete para el uso. Los reactivo con el paquete interno dañado y más allá del período de la validez no pueden ser utilizados.
4. Los requisitos de la colección y del almacenamiento de espécimen deben ser observados estrictamente. Si el espécimen es turbio, debe ser centrifugado y ser desechado antes de usar.
5. Los equipos usados se deben tratar como sustancias infecciosas potenciales, y todas las muestras, reactivo y agentes contaminadores potenciales se deben desinfectar y tratar según las regulaciones locales relevantes.
Nota:
1) Cualquier variación en operador, el medir con una pipeta y técnica
que se lava, tiempo o temperatura de la incubación, y edad del
equipo puede causar la variación adentro
resultado. Cada usuario debe obtener su propia curva estándar.
2) si se han diluido las muestras, la concentración leyó en la
curva estándar se debe multiplicar por el factor del dilución.
3) si los especímenes generan valores más arriba que la mayor
nivel, diluye los especímenes y repite el análisis
| Lista del análisis | ||||||
| Cardiaco | ||||||
| cat#. | Artículo del producto | Espécimen | Tiempo de reacción | Gama de la medida | Gama clínica | Uso previsto |
| 1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0> | varias enfermedades cardíacas incluyendo el infarto del miocardio y el paro cardíaco. |
| 2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng> | infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo. |
| 3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng> | infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo. |
| 4 | NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Debajo de 75:0~347pg/mL, Sobre 75:0~449pg/mL | paro cardíaco. |
| 5 | D-dimero | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng> | coagulación intravascular difundida (DIC), trombosis profunda de la vena (DVT), embolia pulmonar (PE), infarto del miocardio, infarto cerebral, etc. |
| 6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | lo mismo con el artículo solo | lo mismo con el artículo solo | Marcador triple del infarto del miocardio. |
| 7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng> | paro cardíaco. |
| 8 | Lp-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng> | Evaluación de riesgo de ACS y de los pacientes isquémicos ateroscleróticos del movimiento. |
| 9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0> | Infarto cerebral, lesión cerebral. |
Ventaja:
1. Calidad avanzada: Tenemos sistema estricto del control de calidad y disfrutamos de la buena reputación en el mercado.
2. Sinceramente servicio: Tratamos a clientes como amigo y tenemos como objetivo el construir de relatiionship a largo plazo del negocio.
FAQ:
Q. ¿Cómo es su compañía sistema del servicio post-venta del
producto?
A. El período de garantía del producto es 12 meses, nosotros puede
proporcionar mantenimiento del curso de la vida. Tenemos preventas
profesionales y los equipos de las después-ventas que pueden
responder a usted en el plazo de 24 horas para resolver problemas
técnicos. Proporcionamos el servicio post-venta uno por.
Q: ¿Puede usted modificarlo para requisitos particulares?
: Sí, aceptamos el arreglo para requisitos particulares según los
requisitos específicos del cliente.
¿Q. cuánto tiempo es su plazo de ejecución? ¿Si yo quieren
modificar los instrumentos para requisitos particulares, cuánto
tiempo toma?
A. Cuando la cantidad de la orden es 1-10 unidades, tenemos
mercancías comunes listas, nosotros podemos enviar hacia fuera en
el plazo de 3-5 días laborables después del recibo del depósito;
los productos requirieron la nueva producción de materiales
comunes, el plazo de ejecución son generalmente cerca de 10-15
días; los productos que requieren la nueva producción de materiales
especiales y raros, el plazo de ejecución son generalmente cerca de
20-30 días.
La mayor parte de FIA Rapid Test Cassette Assay tal como artículos cardiacos y de la inflamación está disponible para el envío pronto de los días 5-10.
Q. ¿Qué forma de pago usted acepta?
A. Nuestra compañía acepta la forma de pago de T/T (transferencia
bancaria), Western Union, Paypal y así sucesivamente.
Q. ¿Qué paquete usted utiliza para sus productos? ¿Qué método de
envío hacerle utilizaron?
A.1. Nuestro cartón exportador estándar del uso de la compañía para
embalar. 2. Enviamos vía el mensajero expreso (servicio a
domicilio), por el aire, y por el mar según los requisitos de
clientes.
Para más preguntas, no dude en enviarnos por favor investigaciones.
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