Equipo de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test de la prueba del hogar del FDA Flowflex
Cantidad de orden mínima:1000
Condiciones de pago:L/C, D/P, T/T
Método de prueba:Espécimen nasal
MOQ:Prueba 1000
Características:Edades 14 de la uno mismo-colección de la muestra y más viejo
Materiales proporcionados:Casetes de la prueba
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Evaluación de proveedor
Shenzhen China
Dirección:
Área de la fábrica de la electrónica de Zhonghan, zona industrial A2, comunidad de Juyuan de Tangwei del camino de Qiaotang, calle de Fuhai, Baoan District, Shenzhen
Proveedor Último login veces:
Dentro de 48 Horas
Detalles del producto
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Detalles del producto
Equipo de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test de la prueba del hogar del FDA Flowflex
Tamaño nasofaríngeo del embalaje de la prueba:
producto nombre | Referencia | formato | equipo tamaño | cartón tamaño | cartón tamaño (milímetros) | peso | cantidad por el cartón |
| SARS | L031-118R* | cassette3.5mm | 25 | 600 | 445*400*410 | 12,2 | 600 |
| cov-2 | L031-118P* | cassette3.5mm | 5 | 600 | 520*395*440 | 11,5 | 300 |
| antígeno | cassette3.5mm | 1 | 300 | 565*390*365 | 11,5 | 300 | |
| autoexamen | L031-118B5 |
Gobierno Lateral Flow Tests:
Detección cualitativa del antígeno de la proteína del
nucleocapsid en especímenes nasales anteriores de la esponja
directamente de individuos en el plazo de 7 días de inicio del
síntoma o sin síntomas u otras razones epidemiológicas de sospechar
la infección COVID-19. Esta prueba se autoriza para el uso en el
hogar sin prescripción con los especímenes nasales anteriores uno
mismo-recogidos de la esponja directamente de individuos envejeció
14 años y más viejo o con las muestras nasales anteriores
adulto-recogidas directamente de individuos envejeció 2 años o más
viejo. La prueba casera del antígeno de Flowflex no requiere
pruebas en serie.
• Especímenes de la esponja de Anteriornasal
• Resultados en 15 minutos
• 12 meses de vida útil
• Tienda entre 36 a 86° F
• Edades 14 de la uno mismo-colección de la muestra y más viejo
• Samplecollection de un adulto inchildren las edades 2 a 13
• El excelente rendimiento cuando estaba comparado a un FDA
autorizó
prueba molecular del antígeno de Cov 2.
Funcionamiento clínico:
El antígeno de Flowflex que la prueba casera fue comparada a
un FDA autorizó la prueba molecular del antígeno de Cov 2.
La prueba casera del antígeno de Flowflex identificó correctamente el 93% de especímenes positivos y
100% de especímenes negativos.
Equipo de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test de la prueba del hogar del FDA Flowflex
Carro de la investigación
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