Espécimen nasal FDA del antígeno de IHealth de la prueba rápida de la esponja para el área pública

empaquetado Independiente-sellado
asegura la prueba segura e higiénica.

Las esponjas y las tarjetas de la prueba de la prueba rápida de la esponja del antígeno del iHealth se sellan y se empaquetan independientemente para asegurar la seguridad y la higiene del producto.

• Este producto no ha sido FDA despejó o aprobó; pero ha sido autorizado por el FDA bajo EUA;
• Este producto se ha autorizado solamente para la detección de proteínas de la prueba del antígeno de Cov 2, no para cualesquiera otros virus o patógeno.
• El uso de la emergencia de este producto se autoriza solamente para la duración de la declaración que existen las circunstancias justificando la autorización del uso de la emergencia de los diagnósticos ines vitro para la detección y/o la diagnosis de la prueba rápida de la esponja del antígeno bajo sección 564 (b) (1) de la comida federal, de la droga y del acto cosmético, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a menos que se termine la declaración o autorización se revoca más pronto.

Negación: Si usted está experimentando actualmente síntomas rápidos de la prueba de la esponja del antígeno, entre en contacto con por favor a su médico de la atención primaria (PCP) para la dirección inmediata.
la prueba rápida del antígeno del iHealth® de la esponja del antígeno rápido de la prueba puede tardar varios días para enviar. Esto no es una prueba de la polimerización en cadena e inválido para el viaje. El fabricante del iHealth® que la prueba rápida de la esponja del antígeno requiere equipos de la prueba se almacene en las temperaturas entre 2℃ - 30℃). Cualquier exposición extendida del equipo de la prueba a las temperaturas más allá de esta gama puede afectar a la calidad de los resultados de la prueba. Si usted ha pedido el servicio a domicilio del equipo de la prueba y esperar que las temperaturas en su área sean exteriores de esta gama en la época de la entrega, se recomienda que usted arregla para que alguien sea casero en o cerca de la época de la entrega de recibir el equipo de la prueba.

Fundado en 2011, Signo es una empresa de alta tecnología que se especializa en el desarrollo, la producción y las ventas de reactivo de diagnóstico ines vitro.
La compañía ha establecido un sistema de gestión estricto de la calidad y pasó ISO9001: 2015 e ISO13485: 2016 certificaciones internacionales del sistema de calidad.

Ha avanzado el equipo de producción completamente automático internacional, y el taller se diseña estrictamente de acuerdo con estándares y ha alcanzado 10.000 estándares llanos de la purificación. Signo tiene poder fuerte de la biotecnología, y tiene actualmente más de 60 derechos de propiedad intelectual independientes, incluyendo 2 patentes de la invención, y emprende mucha ciencia y proyectos de innovación provinciales y municipales de la tecnología. Los productos se relacionan principalmente con los microorganismos/los reactivo clínicos, equipamiento médico/robots, reactivo de diagnóstico bioquímicos y así sucesivamente. El propósito corporativo de Signo es cuidar para la salud humana, desarrollar una carrera magnífica en tecnología médica, y alcanza una vida acertada. Dirigido por el concepto de producto ingenioso de perseguir la perfección, la compañía está confiada a proporcionar medios de cultivo microbianos médicos disponibles. La compañía mejora tecnología y desarrolla nuevos productos según necesidades del mercado, y hace continuamente todo lo posible para cubrir necesidades del cliente.