Equipo rápido TGA de la prueba del uno mismo de Flowflex SARS-CoV-2
de la prueba de Covid 19 nasales del espécimen
Descripción de producto:
La prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 es una prueba de flujo
lateral para la detección cualitativa del antígeno del nucleocapsid
de SARS-CoV-2 en especímenes nasales anteriores de la esponja
directamente de los individuos sospechosos de COVID-19 en el plazo
de los primeros siete días del inicio de síntomas. La prueba puede
también probar especímenes de individuos sin síntomas.
• Especímenes nasales de la esponja
• Resultados en 15 minutos
• Excelente rendimiento comparado a los métodos moleculares
• Almacenamiento de la temperatura ambiente
Especificación | |
Característica | Especificaciones |
Detección | El antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 |
Espécimen | Especímenes nasales anteriores de la esponja |
Sensibilidad | 97,1% (CI del 95%: 93.1%-98.9%) |
Especificidad | 99,5% (CI del 95%: 98.2%-99.9%) |
Exactitud | 98,8% (CI del 95%: 97.6%-99.5%) |
Tiempo de la prueba | 15 minutos |
Vida útil y temperatura de almacenamiento | 24 meses en 2-30°C |
Información el ordenar
Preguntas con frecuencia hechas:
1. ¿Durante cuánto tiempo tengo que limpiar mi ventana de la nariz?
Frote firmemente la esponja en un movimiento circular alrededor de
la pared interior de la ventana de la nariz 5 veces. Tarde
aproximadamente 15 segundos para recoger el espécimen. Esté seguro
de recoger cualquier drenaje nasal que pueda estar presente sobre
la esponja. Repita esto en la otra ventana de la nariz.
2. ¿Mi prueba de Flowflex no incluí ninguna instrucciones inglesa, qué
debo hacer?
Complete por favor el contacto nosotros formulario (éntrenos en
contacto con - Flowflexcovid.com) y proporcionar el número de lote
y la ubicación en donde el producto fue comprado. Las horas del
servicio de atención al cliente son 5 mañanas – 5 P.M. (PST), 7
días a la semana.
3. El casete de la prueba, el tubo del almacenador intermediario de la
extracción, la esponja nasal, o el tenedor del tubo falta del
paquete de la prueba. ¿Qué debo hacer? Entre en contacto con por
favor el servicio de atención al cliente en (800) 838-9502. Las
horas del servicio de atención al cliente son 5 mañanas – 5 P.M.
(PST), 7 días a la semana.
4. Derramé algo del almacenador intermediario de la extracción. ¿Qué
debo ahora hacer?
No utilice el servicio de atención al cliente de la prueba y del
contacto en (800) 838-9502. Las horas del servicio de atención al
cliente son 5 mañanas – 5 P.M. (PST), 7 días a la semana.
5. ¿Después de la colección de espécimen nasal, cuánto tiempo necesito
remolinar la esponja nasal en el tubo del almacenador
intermediario?
Coloque la esponja en el tubo y el remolino del almacenador
intermediario por 30 segundos. Gire la esponja 5 veces mientras que
exprime el tubo. Quite la esponja mientras que exprime el tubo para
extraer tanto líquido como sea posible. Ate la extremidad del
dropper firmemente sobre el tubo. Mézclese a fondo remolinando o
chasqueando la parte inferior del tubo. Entonces suavemente
exprimir el tubo y dispensar 4 descensos de la solución en la
muestra bien.
6. ¿Cuántos descensos debo poner en el casete bien?
¿Puedo poner en toda la solución tampón? Usted debe dispensar 4
descensos de la solución en la muestra del casete bien. No utilice
demasiado por favor la solución tampón.
7. ¿Dónde debo dispensar la solución en el casete?
Usted debe dispensar 4 descensos de la solución en la muestra del
casete marcada bien con un “S”.
8. ¿Cuánto tiempo toma para obtener resultados?
Los resultados están disponibles en 15 minutos.
9. ¿Esta prueba causará dolor?
No, la esponja nasal no es aguda, y no debe dañar. La esponja puede
sentir a veces levemente incómoda. Si usted siente dolor, pare por
favor la prueba y buscar consejo de su proveedor de asistencia
sanitaria.
10. ¿Hay limitaciones en cuanto a quién puede utilizar esta prueba?
No utilice esta prueba en niños bajo dos años de edad. No utilice
esta prueba en cualquier persona que sea hemorragias nasales
propensas o ha tenido lesiones en la cabeza faciales/cirugía de
lesión o en los últimos seis meses.