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GE Marqutte Oximax Sensores Spo2 reutilizables de 11 pines con envoltura de silicona neonatal
Fabricante | Modelo |
---|---|
GE Healthcare > Corometría | 128, 250, 250cx, 259, TRAM 450SL, para el transporte de vehículos
de las categorías A y B |
GE Healthcare > Critikon > Dinamap | El número de unidades de carga de las unidades de carga de las
unidades de carga de las unidades de carga de las unidades de carga
de las unidades de carga de las unidades de carga de las unidades
de carga de las unidades de carga. |
GE Healthcare > Marquette y sus subsidiarios | El valor de las emisiones de gases de efecto invernadero se calcula
en función de las emisiones de gases de efecto invernadero, de las
emisiones de gases de efecto invernadero y de las emisiones de
gases de efecto invernadero. |
Información sobre la garantía/responsabilidad:
Med Accessories ofrece una garantía de un año contra defectos en el
material y/o la mano de obra de sus sensores, a partir de la fecha
de compra.Esta garantía cubre cualquier problema que surja debido a
defectos de fabricaciónNo obstante, no cubre daños o roturas
resultantes de un uso indebido o de un cuidado negligente del
sensor.Med Accessories garantiza que su equipo cumple con las
especificaciones de las normas de seguridad y rendimiento vigentes
que le son aplicables..
Además, deben tenerse en cuenta las siguientes advertencias:
1.Sensores diseñados para monitores específicos: Los sensores están
diseñados específicamente para su uso con determinados
monitores.ProyecciónEl uso de componentes incompatibles puede
resultar en una disminución de la precisión y el rendimiento.
2.Evaluación de la exactitud: se recomienda no evaluar la exactitud
del sensor utilizando un probador funcional o un simulador de
oximetría.consultar las instrucciones de funcionamiento del equipo
y los accesorios correspondientes para los métodos de evaluación de
precisión adecuados;.
3Consultar las instrucciones de funcionamiento: Antes de utilizar
el equipo, es importante consultar las instrucciones de
funcionamiento tanto del equipo como de los accesorios
correspondientes.Esto ayudará a garantizar la compatibilidad y el
uso adecuado.
4.Interferencias de los equipos de comunicaciones RF
portátiles/móviles: Tenga en cuenta que los equipos de
comunicaciones RF portátiles y móviles pueden afectar
potencialmente el funcionamiento del equipo.Tome las precauciones
necesarias para minimizar la interferencia.
5.Cumplimiento de los requisitos de eliminación: al eliminar el
sensor, debe hacerse de acuerdo con la normativa local sobre
métodos de eliminación adecuados.
Es importante cumplir con las condiciones de garantía,
responsabilidad y advertencias proporcionadas por Med Accessories
para garantizar un uso adecuado, resultados precisos y cumplimiento
de las regulaciones de seguridad.
Recuerdo:
Al seleccionar el sensor SpO2, tenga en cuenta los siguientes puntos:
Compatibilidad con el enchufe del monitor del paciente: Asegúrese de que el conector del sensor SpO2 sea compatible con el enchufe del monitor del paciente.Compruebe si requiere un conector de 5 o 6 pines para asegurar un ajuste adecuado.
Tipo de terminal del paciente: Determine si el sensor utiliza terminales del paciente de snap o clip. Elija el tipo adecuado en función de sus preferencias y la compatibilidad con su monitor del paciente.
Sensor adecuado para el usuario previsto: comprobar que el sensor sea adecuado para la población de pacientes prevista.Seleccione el sensor que corresponde a la categoría específica de pacientes para garantizar lecturas precisas y el ajuste adecuado.
Al considerar cuidadosamente estos puntos, puede asegurarse de seleccionar el sensor SpO2 correcto que sea compatible con su monitor del paciente, utilice el tipo de terminal del paciente deseado,y es apropiado para la población de pacientes prevista.