Linea de procesamiento estéril certificada GMP para inyecciones analgésicas con alta precisión de dosificación

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Dirección: No 115 de la carretera Zhujia, ciudad de Lujia,Kunshan, provincia de Jiangsu
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Linea de procesamiento estéril certificada GMP para inyecciones analgésicas con alta precisión de dosificación


Ingeniería de precisión para formulaciones analgésicas de alto riesgo

️ Principales diferencias frente a los competidores
Esterilidad libre de endotoxinas

  • Las máquinas combinadoraslimpieza por ultrasonido (eliminación del 99% de las partículas)yEsterilización térmica en seco (300°C/5min)para lograrSAL ≤ 10−6, crítico para los analgésicos libres de opioides.
  • La cámara de llenado protegida con nitrógeno previene la oxidación de los AINE (por ejemplo, la trometamina de cetorolac).

Precisión de la micro-dosis

  • Sistema de bomba peristálticacon una precisión volumétrica de ±0,5%, garantizando la consistencia en formulaciones de bajo volumen (1-20 ml de ampollas) para analgesia epidural/parenteral.

Trazabilidad de la lucha contra la falsificación

  • Se ha integradoSeguimiento de códigos QRdesde la materia prima hasta la liberación de lotes, conforme a los requisitos de la FDA DSCSA para el seguimiento de sustancias controladas.

Cuadro de parámetros técnicos

ParámetroLas especificaciones de LYAPL1-20Normas de la industria
Capacidad8,000-3,0000 ampollas/hora3,000-6,000 ampollas/hora
Precisión de la dosificación± 0,5% (rango de 1 a 20 ml)± 1,5%
Temperatura de esterilización350 °C (máximo)250 a 280 °C
La limpieza del flujo de aireClase 100 (ISO 5)Clase 10.000 (ISO 8)
Tiempo de cambioSe aplicará el procedimiento de ensayo de la norma de calidad de los productos.Entre 45 y 60 minutos

Aplicaciones objetivo

  • Manejo del dolor sin opioides: Relleno de alta precisión de soluciones neuropáticas para el dolor a base de capsaicina.
  • Analgésicos postoperatorios: Producción aséptica de ampollas de ropivacaína/bupivacaína para bloqueos nerviosos.
  • Tratamientos para la migraña: Formulaciones de triptanos sensibles al oxígeno (por ejemplo, sumatriptán) con blindaje por nitrógeno.

Certificaciones

  • GMP, ISO 13485, y FDA 21 CFR Parte 11 cumplimiento.
  • Validado de acuerdo con las directrices del Anexo 1 de la EMA para medicamentos estériles.

¿Por qué Suzhou Lingyao?

  • 8 años especializados en equipos de producción de sustancias controladas.
  • Sistemas CIP/SIP personalizables para el cumplimiento de la lista II-V en la fabricación de medicamentos.
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