En el ámbito médico, la calidad y la integridad de los conjuntos de
perfusión y los apósitos médicos son de suma importancia, ya que
estos productos están directamente relacionados con la seguridad
del paciente y la eficacia del tratamiento.La temperatura y la
humedad son dos factores ambientales críticos que pueden afectar
significativamente las propiedades y el rendimiento de los
conjuntos de perfusión y apósitos médicos.Nuestras cámaras de
humedad médica y estabilidad de temperatura están específicamente
diseñadas para cumplir con los requisitos únicos de prueba y
almacenamiento de estos productos médicos.Estas cámaras
proporcionan un entorno controlado en el que se pueden evaluar los
conjuntos de perfusión y los apósitos médicos en diversas
condiciones de temperatura y humedad., garantizando su fiabilidad y
calidad.
Las cámaras están equipadas con sistemas avanzados de control de
temperatura y humedad que ofrecen una precisión
excepcional.normalmente de -70°C a 150°C, con una precisión de ±
0,5°C. Los niveles de humedad pueden ajustarse del 10% al 90% de
humedad relativa (RH), con una precisión del ± 3% de RH.Este alto
nivel de control permite simular las diversas condiciones
ambientales que los conjuntos de perfusión y los apósitos médicos
pueden encontrar durante el almacenamiento.Ya sea el almacenamiento
fresco en una farmacia o las condiciones más cálidas y húmedas en
un centro de salud tropical,Las cámaras pueden reproducir estos
escenarios con gran precisión..
Para satisfacer las diversas necesidades de prueba de los conjuntos
de infusión y los apósitos médicos, las cámaras ofrecen una amplia
variedad de programas de prueba personalizables.Los usuarios pueden
crear perfiles de temperatura y humedad personalizados, incluyendo
cambios cíclicos, variaciones paso a paso y condiciones de estado
estacionario a largo plazo.un programa de pruebas cíclicas puede
simular las fluctuaciones diarias de temperatura y humedad que un
vendaje médico podría experimentar en una sala del hospitalLas
secuencias de prueba programadas a medida también pueden incorporar
otros factores como vibración o exposición a la luz para replicar
con mayor precisión los escenarios de uso del mundo real.Esta
flexibilidad permite pruebas completas, que permite a los
fabricantes identificar posibles debilidades y optimizar el diseño
de sus productos.
Las cámaras tienen un interior de gran capacidad diseñado para
acomodar una cantidad significativa de juegos de infusión y
vendajes médicos.Ya sea un lote de producción a pequeña escala o un
requisito de almacenamiento de gran cantidadEl interior está bien
organizado con estanterías y accesorios ajustables para garantizar
el correcto posicionamiento de los productos durante el ensayo o el
almacenamiento.Esto permite un uso eficiente del espacio y asegura
que todos los artículos estén expuestos de manera uniforme a las
condiciones ambientales controladas.
Se ha integrado en las cámaras un sistema integral de
monitorización y registro de datos.y otros parámetros
pertinentesLos datos se registran a altas frecuencias y se pueden
acceder y analizar a través de una interfaz amigable para el
usuario.Los datos detallados proporcionan información valiosa sobre
cómo los conjuntos de perfusión y los apósitos médicos responden a
las diferentes condiciones ambientales.Los fabricantes pueden
utilizar estos datos para identificar tendencias, predecir el
comportamiento del producto y tomar decisiones informadas con
respecto a la mejora del producto y el control de calidad.
Construidas para soportar los rigores del uso continuo en un
entorno médico, las cámaras cuentan con una construcción duradera e
higiénica.acero resistente a la corrosión que proporciona una
excelente protección contra daños físicos y factores ambientalesEl
interior está revestido con materiales que no sólo son resistentes
al calor y a la humedad, sino también fáciles de limpiar y
desinfectar.prevención de la contaminación y mantenimiento de la
integridad del producto.
La seguridad es una prioridad en el diseño de las cámaras, que
están equipadas con un conjunto completo de elementos de seguridad,
incluyendo protección contra sobre-temperatura y
sobre-humedad,sistemas de extinción de incendiosEn caso de
condiciones anormales, como un aumento repentino de la temperatura
o la humedad,los sistemas de seguridad se activarán automáticamente
para evitar daños a los productosEstos elementos de seguridad
garantizan un entorno de trabajo seguro para todos los usuarios.
Modelo | El THC-225 | El THC-408 | El THC-800 | El THC-1000 |
Dimensiones interiores (W x D x H) mm | 50 x 75 x 60 | 60 x 85 x 80 | 100 x 100 x 80 | 100 x 100 x 100 |
Dimensión exterior (W x D x H) mm | 75 x 165 x 170 | 85 x 175 x 190 | 125 x 190 x 190 | 125 x 190 x 210 |
Material interno | # 304 Acero inoxidable |
Material externo | Acero inoxidable #304 revestido en polvo |
Rango de temperatura | + 150 °C ~ - 70 °C |
Rango de humedad | 5% ~ 98% de H.R. |
Resolución de temperatura en °C | 0.01 |
Resolución de humedad en % R.H. | 0.1 |
Estabilidad a temperatura en °C | ± 03 |
Estabilidad en la humedad en % R.H. | ± 2 |
Temperatura alta en °C | 100 | 100 | 100 | 100 |
Tiempo de calentamiento (minutos) | 20 | 30 | 30 | 30 |
Baja temperatura | 0, -40, -70 | 0, -40, -70 | 0, -40, -70 | 0, -40, -70 |
Tiempo de enfriamiento (minutos) | 20, 50, 70 | 20, 50, 70 | 20, 50, 70 | 20, 50, 70 |
Sistema de circulación del aire | Sistema de convección mecánica |
Sistema de refrigeración | Compresores, evaporadores de aletas y condensadores de gas
importados |
Sistema de calefacción | Sus304 Calentador de alta velocidad de acero inoxidable |
Sistema de humidificación | Generador de vapor |
Suministro de agua de humidificación | Reservorio, válvula de solenoide con controlador de sensores,
sistema de recuperación y reciclaje |
El controlador | Panel táctil |
Requisitos de energía eléctrica | Por favor, póngase en contacto con nosotros para los requisitos de
los modelos específicos |
Dispositivo de seguridad | Protección de la carga del sistema de circuito, protección de la
carga del compresor, protección de la carga del sistema de control,
protección de la carga del humidificador, protección de la carga
por sobre temperatura, luz de advertencia de avería |
Al someter los conjuntos de perfusión y los apósitos médicos a
condiciones de temperatura y humedad controladas con precisión,los
fabricantes pueden identificar y abordar posibles problemas de
calidad desde el principio del proceso de producciónEsto permite
optimizar el diseño del producto, la selección de materiales y los
procesos de fabricación para garantizar la máxima calidad y
fiabilidad.La capacidad de simular escenarios del mundo real ayuda
a mejorar el rendimiento de los conjuntos de infusión, como la
velocidad de flujo y la esterilidad, y la eficacia de los apósitos
médicos, como la adhesión y el manejo de la humedad.
Probar los conjuntos de perfusión y los apósitos médicos en un
entorno controlado ayuda a los fabricantes a evaluar la durabilidad
de los diferentes componentes y materiales.La capacidad de la
cámara para replicar condiciones de temperatura y humedad extremas
permite identificar las partes que pueden ser propensas a la
degradación, como los componentes de plástico de los conjuntos de
perfusión que se vuelven frágiles o el adhesivo de los apósitos
médicos que pierde su adhesividad.los fabricantes pueden mejorar la
durabilidad a largo plazo de sus productos, reduciendo la necesidad
de reemplazos frecuentes y garantizando la seguridad del paciente.
La industria de los dispositivos médicos está sujeta a estrictas
regulaciones internacionales y nacionales relativas a la seguridad
y calidad de los conjuntos de perfusión y los vendajes
médicos.Nuestras cámaras de estabilidad de humedad y temperatura
permiten a los fabricantes realizar los ensayos necesarios para
garantizar el cumplimiento de estas regulacionesAl proporcionar
datos de ensayo precisos y fiables, los fabricantes pueden obtener
las certificaciones y aprobaciones requeridas, facilitando la venta
de sus productos en diferentes mercados de todo el mundo.
La detección temprana de problemas potenciales mediante pruebas
integrales en cámaras puede ahorrar a los fabricantes costos
significativos.los fabricantes pueden evitar costosos retiros de
productosLa gran capacidad interior de las cámaras también permite
pruebas y almacenamiento más eficientes, reduciendo el costo total
por unidad.la capacidad de optimizar el diseño del producto en
función de los resultados de los ensayos puede conducir a ahorros
de costes en términos de materiales y procesos de fabricación.
Para los equipos de investigación y desarrollo en el campo médico,
las cámaras proporcionan una valiosa herramienta para explorar
nuevas tecnologías y materiales para conjuntos de infusión y
apósitos médicos.La capacidad de controlar con precisión la
temperatura y la humedad permite estudios en profundidad de cómo
estos factores afectan el rendimiento de los nuevos materiales,
tales como polímeros avanzados para conjuntos de perfusión o
materiales biocompatibles para apósitos médicos.Esto puede conducir
al desarrollo de soluciones innovadoras y a la mejora de las
tecnologías existentes., dando a los fabricantes una ventaja
competitiva en el mercado.
Durante el desarrollo de nuevos conjuntos de perfusión y apósitos
médicos, los fabricantes utilizan las cámaras para probar
prototipos bajo diversas condiciones de temperatura y humedad.Esto
incluye probar las propiedades físicas de los productos, como la
flexibilidad de los tubos de los conjuntos de perfusión o la
absorción de los apósitos médicos.Los resultados de los ensayos se
utilizan para mejorar el diseño y garantizar que el producto final
cumple con los estándares de rendimiento y calidad deseados.
En el proceso de fabricación, las cámaras se utilizan con fines de
control de calidad.Una muestra de conjuntos de perfusión y apósitos
médicos de cada lote de producción se ensaya en la cámara para
garantizar que cumplen con las normas de calidad especificadas.El
control preciso de la temperatura y la humedad permite una
evaluación precisa del rendimiento de los productos.y cualquier
problema pueda ser identificado y resuelto antes de que los
productos se envíen al mercado..
Para determinar el tiempo de conservación de los conjuntos de
perfusión y los vendajes médicos, los fabricantes realizan pruebas
de vida útil en las cámaras.Esto implica someter los productos a
períodos prolongados de condiciones de temperatura y humedad
controladas para simular los efectos del almacenamiento a largo
plazoLos datos recogidos durante estos ensayos ayudan a predecir la
vida útil del producto y a determinar las condiciones de
almacenamiento adecuadas para mantener su calidad y funcionalidad.
Las cámaras pueden utilizarse para realizar pruebas de
compatibilidad de conjuntos de infusión y apósitos médicos con
diferentes medicamentos, líquidos o tejidos corporales.Exponiendo
los productos a diferentes condiciones de temperatura y humedad
mientras están en contacto con diferentes sustancias, los
fabricantes pueden evaluar el potencial de reacciones o
interacciones químicas, lo que ayuda a garantizar que los productos
sean seguros y compatibles con una amplia gama de
aplicaciones,reducir el riesgo de efectos adversos para los
pacientes.
Nuestras cámaras de humedad médica y estabilidad de temperatura
para conjuntos de infusión y apósitos médicos son herramientas
esenciales para la industria médica.programas de prueba
personalizables, interior de gran capacidad, monitoreo avanzado y
registro de datos, construcción duradera e higiénica y
características de seguridad, proporcionan una plataforma completa
y confiable para probar, evaluar,y mejorar estos productos
médicosYa sea para el desarrollo de nuevos productos, control de
calidad, pruebas de vida útil, o pruebas de compatibilidad, estas
cámaras son cruciales para garantizar la seguridad, calidad,y
eficacia de los conjuntos de perfusión y los vendajes médicos en el
sector sanitarioPóngase en contacto con nosotros hoy para obtener
más información sobre cómo nuestro producto puede satisfacer sus
necesidades específicas.