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1.Descripción del producto
Orsin Tecnología MédicaTubo de recogida de sangre de ADN libre de célulasNuestros tubos, diseñados con un agente estabilizador patentado, previenen la degradación genómica.suministro de muestras vírgenes para análisis sensibles aguas abajo.
✅Estabilidad extendida¢ Mantiene la calidad del ADNcf durante hasta14 díassin refrigeración.
✅Previene la hemólisisLos aditivos especiales reducen al mínimo la ruptura de las células
sanguíneas, reduciendo el ruido de fondo.
✅Integración del flujo de trabajo sin interrupcionesCompatible con los principales kits de extracción y plataformas
NGS.
2.Especificación
Parámetro | Descripción/Opciones |
---|---|
Color de la tapa del tubo | Rojo, lavanda (púrpura), verde, gris, azul, amarillo, negro, etc. |
Tipo de aditivo | Ninguno (activador de coágulos), EDTA, heparina, citrato de sodio, fluoruro de sodio, etc. |
Uso clínico | Separación del suero, hematología, coagulación, química, glucosa, banco de sangre, etc. |
Volumen nominal | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 8ml, 10ml, etc. El producto debe ser preparado con agua de agua caliente. |
Dibuja el rango de volumen | ± 10% del volumen nominal (por ejemplo, 4,5-5,5 ml para un tubo de 5 ml) |
Diámetro del tubo | 13 mm, 16 mm (tamaño adulto estándar) |
Duración del tubo | 75 mm, 100 mm, y así sucesivamente. |
El material | Plastico de PET, vidrio |
Esterilización | Irradiación gamma, gas EO |
Periodo de caducidad | Por lo general, entre 12 y 36 meses (a partir de la fecha de fabricación) |
Tasa de hemólisis | ≤ 0,1% (para la mayoría de los tubos químicos) |
Tiempo de coagulación | 30 minutos (para los tubos de suero con activador de coágulos) |
Velocidad de la centrífuga | 1300-2200 g (dependiendo del material del tubo) |
Características de seguridad | Sistema de protección de la aguja |
Certificaciones | Las condiciones de los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 1, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 se aplicarán a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 1, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 68, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 |
Parámetros comunes por color del tubo (ejemplo):
Color de la tapa | Aditivo | Mezclado | Número de inversiones | Aplicaciones clínicas |
---|---|---|---|---|
El rojo | No hay activador de coágulo | 5 × | 5 y 6 | Química del suero, Inmunología |
Lavandilla | K2/K3 EDTA | 8 a 10 veces | 8 a 10 | Hematología (CBC, frotis de sangre) |
El verde | Heparina de litio | 8 a 10 veces | 8 a 10 | Química del plasma, pruebas STAT |
Es gris. | NaF/K Oxalato | 8 a 10 veces | 8 a 10 | Intolerancia a la glucosa, pruebas de alcohol |
El azul | Citrato de sodio | 3 o 4 veces | 3 y 4 | Pruebas de coagulación (PT, APTT) |
Aplicación | Sensibilidad | Especificidad | El PPV | Valor neto | LoD |
---|---|---|---|---|---|
NIPT T21 | > 99 por ciento | > 99,9% | > 90% | > 99,9% | Entre el 2% y el 4% |
MRD del ADNc | 0.01% VAF | 95-99% | El 80% | El 98% | 0FMA de 0,1% |
D-cfDNA | 85 a 92% | 78 a 85% | El 75% | El 90% | 00,5% |
Oncología y biopsia líquida¢ Detectar cfDNA derivado del tumor para la detección temprana del cáncer, el monitoreo de la respuesta al tratamiento y la evaluación de la enfermedad residual mínima (MRD) con degradación reducida de la muestra.
Pruebas prenatales no invasivasAsegurar una alta recuperación del cfDNA fetal para una detección precisa de aneuploidía y trastornos genéticos.
Ideal paralos hospitales, los laboratorios de referencia y la I+D en biotecnología, nuestros tubos cubren la brecha entre la recogida de muestras y el análisis de precisión, proporcionando consistencia de la clínica al laboratorio.
Medicina de trasplantes¢ Monitorear el ADNcf derivado del donante (dd-cfDNA) para evaluar el riesgo de rechazo del injerto sin procedimientos invasivos.
Enfermedades infecciosas y sepsisMejorar la detección de patógenos en las infecciones del torrente sanguíneo a través de una mejor preservación del cfDNA microbiano.Estudios longitudinales y biobancos- Estabilizar las muestras para la investigación genómica a gran escala con conveniencia de almacenamiento a temperatura ambiente.