Minuto de autoprueba de Kit Results In 15 de las pruebas del equipo 25 Rtk AG de Covid 19

Covid profesional 19 pruebas rápidas Kit Results del equipo 25 de la prueba del AG en el minuto 15

COLECCIÓN DE ESPÉCIMEN

La colección correcta de la muestra es el paso más importante. El selecto de los métodos entonces procede con el método de prueba.

1) esponja Anterior-nasal (nariz frontal)

Asegúrese de recoger suficientes secreciones nasales con la esponja. Se recomienda para soplar su nariz primero.

1. Inserte cuidadosamente la esponja en la ventana de la nariz del paciente. La extremidad de la esponja se debe insertar 2-4 cm en la ventana de la nariz hasta que se resuelva la resistencia.

2. Esponja a lo largo de la mucosa en la ventana de la nariz para asegurarse de que el moco y las células estén recogidos.

3. Quite la esponja de la ventana de la nariz mientras que suavemente la gira entre sus fingeres.

2) Esponja nasofaríngea (nariz-garganta)

1.Tilt la cabeza del paciente slightty al revés. Sostenga la esponja como una pluma e insértela con el paralelo de la ventana de la nariz al paladar.

2. Mientras que inserta, frote y ruede suavemente la esponja. Una vez que usted siente la resistencia faríngea, pare y permita que la esponja absorba secreciones.

3. Quite lentamente y suavemente la esponja hacia fuera mientras que suavemente la gira

entre sus fingeres.

3)Colección de espécimen orofaríngea de la esponja

1. Deje la inclinación principal del paciente levemente, la boca abierta y haga “ah " los sonidos.

2. Exponer las amígdalas faríngeas en ambos lados.

3. Sostenga la esponja y limpie las amígdalas faríngeas a ambos lados del paciente con la fuerza moderada hacia adelante y hacia atrás por lo menos 3 veces.

Para los mejores resultados se recomienda el método nasofaríngeo.

Funcionamiento clínico

La presentación clínica de la prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 fue determinada en un estudio anticipado, seleccionado al azar, solo-ciego. En el plazo de 5 días del inicio de síntomas sospechosos, 310 especímenes nasofaríngeos fueron recogidos de pacientes sintomáticos y asintomáticos. El funcionamiento de este equipo fue comparado a los resultados de pruebas moleculares disponibles en el comercio. La prueba fue encontrada para tener la sensibilidad del 98% y especificidad 100,00%. La exactitud es 99,35%.

Para el método nasal anterior de la esponja, un total de 263 muestras fueron recogidas para probar. La prueba tiene una sensibilidad de 96,8% y una especificidad de 100,00%. La exactitud es 98,48%.

FUNCIONAMIENTO DE LA PRUEBA

Después de la colección de la muestra, realice la prueba como sigue:

1. Inserte la muestra de la esponja en el tubo de la extracción y sumérjala hacia arriba y hacia abajo en el líquido. Gire la esponja varias veces durante este proceso.

2. Mientras que quita la esponja exprima los lados del tubo para extraer el líquido restante fuera de la esponja.

3. Ponga la extremidad del dropper firmemente en el tubo de la extracción y mezcle el líquido a fondo.

4. Dispense 3 descensos (aproximadamente 100μL) en la muestra bien del casete de la prueba vía la extremidad del dropper.

5. Interprete los resultados de la prueba después de 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.

Paquete y especificación

25 pruebas/equipo (1 bolso de la prueba/del bolso X.25)

Ventajas del producto

1. Espécimen de la esponja del Nasopharynx, no invasor
2. muy simple utilizar
3. conveniente, ningunos dispositivos requeridos
4. rápido, resultados en el plazo de 15 minutos
5. rentable

Informe clínico de la CDC local
La sensibilidad es 97,14%, especificidad es 100%, tarifa de exactitud total es 99,68%.

Componente

Usando la dirección

Interpretación del resultado de la prueba

Positivo: La presencia de dos líneas en la ventana de resultados como la línea de control C y línea T de la prueba indica un resultado positivo.

Negativa: Las líneas coloreadas aparecen en el área de control C. Ningunas líneas coloreadas visibles aparecen en el área T. de la tira de prueba. Un resultado negativo no elimina la infección viral con SARS-CoV-2, y en el caso de COVID-19, la sospecha se debe confirmar por métodos de diagnóstico moleculares.

Inválido: Las líneas de control no aparecen. El volumen de muestra escaso o la dirección incorrecta es la razón más probable de la línea de control que no aparece. Compruebe el programa y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba.

Almacenamiento y estabilidad

1. La tienda en un bolso sellado en 2~30℃ hasta la vida útil, y el período de la validez se fija provisional por 12 meses. No congele.

2. Después de que el casete de la prueba se saque del bolso del papel de aluminio, debe ser utilizado en el plazo de 1 hora.

3. Guarde lejos de fuentes de la luz del sol, de la humedad y de calor.

Q1: ¿Cuándo será enviado?
A1: Enviaremos las mercancías para usted cuanto antes en el plazo de 7 días laborables después de recibir el pago. (En caso de epidemia y de otros factores externos, puede haber retrasos en el envío)

Q2: ¿Apoya OEM/ODM?
A2: Puede ser apoyado, pero la cantidad específica necesita ser más de 100.000 pedazos para facilitar productos modificados para requisitos particulares.

Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Hacemos ISO9001 e ISO13485 certificar por el estado. Nuestro proceso de producción está de acuerdo con el proceso estándar, que puede asegurarse de que la calidad de los productos sea óptima.

Q4: ¿Cómo proporcionan el servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Podemos proveer de usted la dirección unívoca bajo la forma de vídeo, llamadas de teléfono, etc.

Q5: ¿Cuál es la forma de pago?
A5: Recibimos el pago por T/T.

Q6: ¿Cómo enviar?
A6: Obteniendo citas de nuestros muchos portadores cooperativos, elija la mejor manera de enviar para usted, o usted puede enviar según sus requisitos.