E2 Kit de pruebas ELISA Detección in vitro Detección médica Alta precisión
Número de modelo:TY0031
Lugar de origen:China.
Cantidad mínima de pedido:1 000 cajas
Condiciones de pago:Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de suministro:100000 Caja por cartón
Tiempo de entrega:2-7 días
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Detalles del producto
Kit de ensayo ELISA E2
Uso previsto
Kit de detección de estradial (E2) (ELISA). Se utiliza en pruebas cuantitativas de estradial en suero humano.
Lista de productos
| Detalles del producto | Descripción |
| Entrega | Dentro de las 48 horas |
| Especificaciones del embalaje | 8 x 12 tiras, 96 pozos |
| País de origen | China. |
| Fabricante | 18 meses |
| Método de conservación | 2°C a 8°C |
| El ejemplar | Sangre entera |
| Assificación | clase 1 |
| El tipo | Kit de pruebas Elisa |
Principio
¿ Qué es?2El kit está basado en un método competitivo.2Anticorpo. Añadir E2calibrador (o muestra del paciente) y HRP-E2para formar E2-Anticorpo HRP-E2La cantidad vinculante de HRP-E2es inversamente proporcional a E2Eliminar el E no unido2-HRP. Añadir sustrato y detectar el valor de absorción.2contenido de suero del paciente mediante computadora o gráfico de
la curva de valores de concentración-absorción adecuada.
Componentes principales
Microplaca recubierta: 1 placa (8×12 pozos), lista para el uso, recubierta con anticuerpos anti-T4 y sellada en una bolsa de aluminio.Retire las tiras de la bolsa resecable con un desecante para protegerlas de la humedad una vez abiertas.Conservar a una temperatura de 2 a 8°C hasta la fecha de caducidad.
- Biotina- T4: 1 vial de 6 ml, listo para el uso.
- Avidin-HRP Conjugate: 1 vial de 6 ml, listo para usar, conservado a 2°C hasta 8°C hasta la fecha de caducidad.
- Calibrador: 6 viales de 1 ml, listos para el uso.0hasta S5y la concentración de T4 es 0,20,40, 80,160Conservar a una temperatura de 2 a 8 °C hasta la fecha de caducidad.
- Control: 2 viales de 1 ml, listos para usar. Etiquetados con valor alto y valor bajo. Conservar a 2 ~ 8 °C hasta la fecha de caducidad. La concentración de valor bajo es de 44,3 ~ 82,3 ng/ ml.La concentración de alto valor es de 112 ~ 208 ng/ml.
- Cromógeno A: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
- Cromógeno B: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
- Detener la solución: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
- tampón de lavado: 1 vial de 15 ml, concentrado 20 veces, diluido con agua desionizada antes del ensayo.
- El sellador de placas: 2 piezas.
- Bolsa de plástico que se puede volver a cerrar: 1 juego.
- Manual de instrucciones: 1 ejemplar.
Consejos relacionados
- Este kit está diseñado sólo para uso de diagnóstico in vitro.
- Procedimiento de lavado. El lavado incompleto afectará negativamente a los resultados del ensayo. Lavar cada pozo 3 veces con aproximadamente 0,3 ml de solución de lavado diluida.El lavado se puede realizar manualmente de la siguiente manera:: Invertir con fuerza la placa para sacar toda el agua y bloquear el borde del pozo en papel absorbente durante unos segundos.Repita estos pasos 3 veces. Seque la placa de manera completa, invirtiendo la placa sobre el tejido absorbente y golpeando una superficie dura varias veces.
- Procedimiento de goteo. Mezcle el frasco suavemente antes de usarlo. Una fuerte oleada puede causar demasiada espuma. Invierta el frasco y apriete una o dos gotas sobre el tejido absorbente para asegurarse de que no haya espuma.Tome la botella en posición vertical del pozo y asegúrese de que la gota no toque el borde de los pozos.
- Almacenamiento: todo el kit debe almacenarse a 2 a 8°C durante un año.Esto es muy importante porque la humedad atmosférica absorbida por las placas frías reduce significativamente su vida útilDespués de retirar el número de tiras requerido, la placa debe colocarse en la bolsa de plástico resecable con desecantes para minimizar la exposición al aire húmedo.
- Determina la absorbancia (OD) de cada pozo a 450 nm con un lector de placa de microtiter. Usando el pozo en blanco para corregir el punto cero del lector si se usa un lector de longitud de onda única.Si se utilizan lectores de doble longitud de onda con 450nm y 630nm, no hay necesidad de corregir el punto cero.
- El suero de control se prepara con suero humano, que resulta negativo para el VHB, el VHC y el VIH.
Preparaciones
1Se deja que todas las muestras y los reactivos alcancen la
temperatura ambiente (~ 25°C) y se mezcla bien mediante una
reversión suave antes de su uso.
2.Preparar el amortiguador de lavado diluyendo el concentrado de
lavado 20 veces con agua desionizada. La solución de lavado diluida
es estable a temperatura ambiente durante al menos una semana.
El Consejo de Seguridad
1. No intercambiar reactivos de lotes diferentes ni utilizar
reactivos de otros kits disponibles en el mercado. Los componentes
del kit se ajustan con precisión para un rendimiento óptimo de los
ensayos.
2Las muestras con hiperlipidemia e icterus no muestran efectos en
los resultados de detección, pero las muestras con hemólisis severa
afectarán el color del resultado, se sugiere el uso de otros
métodos de prueba.
3. Permitir que los reactivos y las muestras alcancen la
temperatura ambiente antes de su uso.
4El líquido de lavado concentrado producirá cristales a temperatura
ambiente, debe diluirse completamente antes de su uso.
5Nunca reutilice la membrana de sellado de microplacas.
6Las muestras que contengan anticuerpos anti-espermatozoides,
anticuerpos anti-endometriales no afectarán los resultados.
7Cada componente del kit fue inactivado, sin embargo, debe
considerarse como potencialmente infeccioso.
Precauciones para los usuarios
1La manipulación debe excluir cualquier pipetaje por vía oral.
2No mezcle los materiales de diferentes lotes maestros. No use los
componentes del kit después de la fecha de caducidad.
3. Todos los materiales deben estar a temperatura ambiente antes de
su uso.
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