Laboratorio o Hospital Kit de prueba de alta precisión de testosterona libre de ferro Tes ELISA

Número de modelo:TY0031
Lugar de origen:China.
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 Ferr Testosterona libre Tes Kit de prueba de ELISA

Uso previsto

Este kit es una detección cuantitativa de Ferr Testosterona ((Ferr Tes) en suero/plasma humano in vitro. El kit es adecuado para detección y diagnóstico clínico.

 

PRINCIPIO de la prueba

  Este kit utiliza el principio Competitive-ELISA. Las tiras de la placa de microtiter han sido pre-revestidas con anticuerpos de revestimiento para Testo.Se agregan a la placa estandares o muestras que contienen Testo y biotina etiquetadas con Testo, se inicia una reacción inhibidora competitiva entre Testo etiquetado y Testo libre (Estándares o muestras) con el anticuerpo de fase sólida específico de Testo.Se añade streptavidina-peroxidasa de rábano ((SA-HRP) para formar un complejo sándwich de anticuerpos de fase sólida-biotina etiquetados con antígeno-SA-HRPY luego, la solución de sustrato TMB se agrega a todos los pozos e incuba.se agrega solución de parada para detener la reacción del sustrato y el color se vuelve amarilloLa solución amarilla se lee a una longitud de onda de 450 nm. La concentración de Testo en las muestras se calcula a partir del valor de OD mediante el establecimiento de una curva estándar.

 

Detalles del productoDescripción
EntregaDentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origenChina.
Fabricante18 meses
Método de conservación2°C a 8°C
El ejemplarSangre entera
Assificaciónclase 1
El tipoKit de pruebas Elisa
 

Componentes principales

Nota: No se pueden intercambiar los diferentes lotes del kit de reactivos y los diferentes componentes para su uso.

Características de rendimiento

1Valor esperado

El valor límite de la concentración de Tes para sujetos sanos es:

Hombre: 2,19 ~ 8,82 ng/ml, valor medio:50,07 ng/ml;

Famale: 0,53 a 1,56 ng/ml, valor medio:0.78ng/ml; y

Conversión: 1 ng/ml = 3,46 nmol/ml.

2. Sensibilidad

El límite de detección del ensayo es de aproximadamente 0,1 ng/ml.

3- Precisión.

Interensayo ≤ 15%

Las restricciones

1No es insignificante porque los resultados anormales deben confirmarse con otro método disponible, y deben interpretarse en conjunción con la información clínica del paciente.

2Este reactivo sólo se utiliza para la detección de muestras de suero/plasma humano.

 

 

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