Dispositivo de detección de antígenos para detección de paludismo de un paso sangre entera Prueba rápida de oro coloidal

Número de modelo:TY0031
Lugar de origen:China
Cantidad mínima de pedido:1 000 cajas
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Capacidad de suministro:100000 Caja por cartón
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Beijing Beijing China
Dirección: Room230/232, edificio 1, No.538 YongfengTun, distrito de Haidian, Pekín
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Detalles del producto

Prueba rápida de IgG/IgM para la tifoides

Uso previsto

Para la determinación cualitativa rápida de la proteína rica en histidina específica de Malaria P.falciparum-2 ((Pf HRP-2) y de la malaria Pan (pLDH) en sangre humana como ayuda en el diagnóstico de la infección por malaria.

Detalles del productoDescripción
EntregaDentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje25 ensayos por caja
País de origenChina.
Fabricante24 meses
Método de conservación2°C a 30°C
El ejemplarla orina
Assificaciónclase 1
El tipoPrueba de respuesta
 
Resumen de las actividades

La malaria es una enfermedad parasitaria grave caracterizada por fiebre, escalofríos,y anemia y es causada por un parásito que se transmite de un ser humano a otro por la picadura de mosquitos Anopheles infectadosHay cuatro tipos de malaria que pueden infectar a los seres humanos: Plasmodium falciparum,P.vivax,P.ovale y P.malariae.En los seres humanos, los parásitos migran al hígado donde maduran y liberan otra forma,las merozoitas.

El dispositivo de prueba de detección de antígenos pf ((HRPII) /pan ((pLDH)) de un paso para la malaria ((sangre entera) contiene una cinta de membrana,que está pre-revestida con dos anticuerpos monoclonales como dos líneas separadas de deshidrogenasa de la especie Plasmodium ((P.falciparum,vivax,malaria,ovale). El tampón conjugado se distribuye con anticuerpos monoclonales conjugados al oro coloidal,que son específicos para P.Falcparum proteína rica en histidina-2 ((Pf HRP-2) y pan de malaria ((pLDH).

 
Materiales para la fabricación:
Materiales proporcionados:1.Dispositivo de ensayo 2.Buffer de ensayo
Materiales no proporcionados: 1. pipeta calibrada 2. lancet 3. instrucciones de uso 3. temporizador

Indicaciones de uso:

1Añadir 5 μl de sangre entera en el pozo de muestra (A), el pozo pequeño.

2. Añadir 2-3 gotas de amortiguador de ensayo en el pozo de desarrollo ((B).

3Leer el resultado de la prueba en 20 minutos.

 

Interpretación de los resultados:

Positivo.Además de una banda de control de color rosa (C), también aparecerá una banda de color rosa distinta en la región de prueba (T1oT2).

- No.Sólo aparece una banda de color en la región de control (C). No hay banda aparente en la región de prueba (T1oT2).La ausencia total de color en ambas regiones es una indicación de un error de procedimiento y/o de un deterioro del reactivo de ensayo.

 

Precauciones:

Para uso profesional de diagnóstico in vitro únicamente.No utilizar después de la fecha de caducidad.No comer, beber ni fumar en el área donde se manipulan las muestras o los kits.Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todo el ensayo y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.Ponte ropa de protección como abrigos de laboratorio.La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.

 

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