Kit de prueba Elisa Pro-BNP 

Uso previsto

Este kit es utilizado para la determinación de las concentraciones pro-BNP en suero humano, supernatados de cultivos celulares y otros fluidos biológicos.

Requisitos de muestra

1. extraer tan pronto como sea posible después de la recogida de la muestra, y de acuerdo con la literatura pertinente, y debe experimentarse tan pronto como sea posible después de la extracción.la muestra puede conservarse a 20 °C para preservar, Evite ciclos de congelación y descongelación repetidos.

2No se puede detectar la muestra que contiene NaN3, porque NaN3 inhibe el HRP activo.

Descripción de los pasos

Se añade el diluyente estándar, diluyente de muestra, se incuba durante 30 minutos a 37°C. Se lava 5 veces, se añade el reactivo HRP-Conjugado, se incuba durante 30 minutos a 37°C. Se lava 5 veces, se añade la solución de cromógeno A y B,Incubación durante 10 minutos a 37°C. Añadir solución de parada Leer absorbancia a 450 nm en 15 min calcular

Notas importantes

1. el kit se saca del ambiente refrigerado debe ser equilibrado 15-30 minutos a temperatura ambiente, las placas de ELISA recubiertas si no se ha consumido después de abrir,La placa debe guardarse en una bolsa sellada..

2. el amortiguador de lavado va a la separación de cristalización, se puede calentar el agua ayuda a disolver cuando se diluye.

3. añadir la muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir la muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Voley.

4. si el contenido de material de ensayo es excesivamente elevado (la DO de la muestra es mayor que la primera medida estándar), diluir la muestra (n veces), diluir y multiplicar por el factor de dilución.(×n×5).

5La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación cruzada.

6El sustrato evade la conservación de la luz.

7Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. Para determinar los resultados de la prueba, debe utilizarse el lector de microtiter como estándar.

8Las muestras, el tampón de lavado y cada tipo de desechos deben ser de acuerdo con el proceso de material infeccioso.

9No mezcle los reactivos con los de otros lotes.

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

Todos nuestros productos se han registrado en la administración médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es más importante, hemos concedido el certificado de registro de la administración médica nacional de los productos para el equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo