Kit de ELISA de alta precisión de laboratorio o hospital para anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A y E

Número de modelo:TY0031
Lugar de origen:China
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    Kit ELISA para anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A y E

Uso previsto

El kit ELISA para anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A y E es unen el laboratorioInmunoensayo enzimático para la detección del virus de la hepatitis A y E - IgM en suero o plasma humano.

 

Detalles del productoDescripción
EntregaDentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origenChina.
Fabricante18 meses
Método de conservación2°C a 8°C
El ejemplarSangre entera
Assificaciónclase 1
El tipoKit de pruebas Elisa

 

Principales componentes

1. Antigénico recubrido Micro bien placa

2. Diluentes para muestras

3. Conjugado HAV/HEV-Ag-HRP

4. Suero de control negativo

5. Suero de control positivo

620 X tampón de lavado (dilución antes del uso)

7. Substrato A

8. Substrato B

9Detenga la solución.

10Bolsa de plástico.

11Papel de sello

12. Manual

Procedimiento de ensayo

1Lleve el kit ELISA para anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A y E (todos los reactivos) y las muestras a temperatura ambiente antes de usarlas (aproximadamente 30 minutos).

2Diluir el tampón de lavado concentrado 1:19 con ddH2O.

3Para cada ensayo, se fijan un blanco, dos controles positivos y tres controles negativos. Se añade 100 μl de suero de control positivo y negativo en los pozos de control positivo y negativo respectivamente.

4. Añadir 100 μl de muestra diluida a otros pozos de ensayo.

5Cubrir los pozos con papel de sello, luego incubar durante 30 minutos a 37°C.

6. Desechar el líquido en todos los pozos y llenar los pozos con solución de lavado. Dejar de lado durante 15 segundos, desechar el líquido en todos los pozos y llenar los pozos con solución de lavado.Repetir 5 veces y secar los pozos después del último lavado.

7Añadir 100 μl de Enzima Conjugado en cada pozo excepto en el blanco.

8.Cubrir los pozos con papel de sello, luego incubar durante 30 minutos a 37°C.

9Repita el paso 7.

10Se añaden 50 μl de sustrato A y B respectivamente a cada pozo, se mezcla suavemente protegido de la luz e incubado durante 15 minutos a 37°C.

11Para detener la reacción, añadir 50 μl de solución de parada en cada pozo, incluido el pozo en blanco.

12. Mide la absorbancia a 450 nm con el blanco, o mide la absorbancia a 450 nm/630-690 nm.

 

 

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