La prueba de IgG Elisa para el VHS I está destinada a detectar
cualitativamente la presencia o ausencia de anticuerpos humanos de
la clase IgG contra el VHS-1 en suero humano.Junto con la prueba
está indicado para la prueba de adultos sexualmente activos o
madres embarazadas para ayudar en el diagnóstico presunto de la
infección por VHS.El valor predictivo de un resultado positivo o
negativo depende de la prevalencia de la población y de la
probabilidad previa a la prueba de infección por el VHS-1.El ensayo
puede utilizarse manualmente o en combinación con un sistema
automatizado según se indica en el prospectoEl usuario es
responsable de las características del rendimiento del ensayo
cuando se utiliza un sistema automatizado.
Detalles del producto
Descripción
Entrega
Dentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje
8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen
China.
Fabricante
18 meses
Método de conservación
2°C a 8°C
El ejemplar
Sangre entera
Assificación
clase 1
El tipo
Kit de pruebas Elisa
Principales componentes
1. Microplaca 96 pozos 7. Solución de sustrato A 6 ml × 1
2Control negativo 1,0 ml × 1 8 Solución de sustrato B 6 ml × 1
3Control positivo 1,0 mL ×1 9.
4. Diluente de muestra 12 ml × 1 10.
5. Conjugar 12 ml × 11 Insertar 1 copia
6. tampón de lavado 50 ml × 1
Procedimiento de ensayo
Preparar los reactivos: diluir 1 volumen de tampón de lavado (20×)
con 19 volúmenes de agua destilada, mezclar bien.
Añadir muestras: abra la bolsa de papel y retire la microplaca.
Configure 1 pozo como control en blanco, 2 pozos como control
negativo, 2 pozos como control positivo. Después de dispensar 100μL
de diluyente de muestra,distribuir 10 μL de muestra, 100μL de
control negativo o control positivo a los pozos respectivos ((sin
diluyente de muestra).
Incubar: Cubrir la microplaca con la tapa de la placa e incubar la
microplaca en un baño de agua o en una incubadora de microplacas
controlada por termostato a 37 °C durante 30 minutos.
Lavar el plato: quitar la cubierta del plato. aspirar el contenido
de todos los pozos. Llenar los pozos con el tampón de lavado
diluido (10 ~ 20 segundos para remojar) y luego aspirar de
nuevo.Repita el procedimiento 5 veces.Asegúrese de que el volumen
de reposo es mínimo, golpeando la placa sobre el papel absorbente.
Añadir conjugado: añadir 100 μL de conjugado a cada pozo (excepto
el pozo en blanco).
Incubar: Cubrir la microplaca e incubar la placa a 37°C durante 30
minutos.
Lavar el plato: repetir el procedimiento de lavado como en el paso
4.
Añadir sustrato: añadir 50 μl de solución de sustrato A y 50 μl de
solución de sustrato B a cada pozo, mezclar bien, cubrir y incubar
a 37 °C durante 15 minutos.
Reacción de detención: añadir 50 μl de solución de detención a cada
pozo, mezclar bien.
Se leerá la absorbancia a 450 nm. Si se utiliza una medición de
doble longitud de onda, se seleccionará la longitud de onda de
referencia entre 620 nm y 690 nm.
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo
INSTRUCCIONES de alta precisión para el laboratorio o el hospital para el uso del kit de pruebas de HSV I IgG ELISA