Inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de la
tirotropina en suero humano.
Detalles del producto
Descripción
Entrega
Dentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje
25 piezas por caja
País de origen
China.
Fabricante
24 meses
Método de conservación
2°C a 30°C
El ejemplar
la orina
Assificación
clase 1
El tipo
Prueba de respuesta
Juicio del resultado
En el caso de los: Aparece una (1) línea de color en la región de control ((C). No
aparece ninguna línea roja o rosa aparente en la región de ensayo
(T).
- ¿ Qué es eso?Aparecen dos (2) líneas de colores distintos, una en la región de
control (C) y la otra en la región de ensayo (T).El resultado
negativo no indica la ausencia de droga en la muestra, sólo indica
que el nivel de fármaco probado en la muestra es inferior al
límite.
Invalido: no aparecen líneas rojas o no aparece la línea de control, lo que
indica un error del operador o un fallo del reactivo; verificar el
procedimiento de ensayo y repetir el ensayo con un nuevo
dispositivo de ensayo.
Almacenamiento
• Conservar a una temperatura de 2 a 30°C.
• Coloque los pozos no utilizados en la bolsa de aluminio con
cierre de cremallera y vuelva a 2-30 °C, condiciones en las que los
pozos permanecerán estables durante 2 meses.o hasta la fecha de
caducidad indicada, la que sea anterior..
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo
Para laboratorio o hospital Panel de prueba rápida multidrogas de alta precisión de un paso