Kit de prueba de sangre entera/suero Elisa de alta precisión IgM/IgG del dengue

Uso previsto

La prueba rápida de IgG/Ig para el dengue es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección y diferenciación simultáneas del virus IgG contra el dengue y el virus IgM contra el dengue en suero o plasma humano.Está destinado a ser utilizado por los profesionales como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección por virus del dengue.Cualquier muestra reactiva con el IgG/IgM del dengue^3.0El ensayo rápido debe confirmarse con métodos de ensayo alternativos.

Materiales proporcionados

1Cada kit contiene 25 o 30 dispositivos de ensayo, cada uno sellado en una bolsa de papel con dos artículos en su interior:

a. Un dispositivo de casete.

b. Un desecante.

2. 25 o 30 mini goterolas de 5 μL.

3Diluente de muestra (2 botellas, 5 ml).

4.Un prospecto (instrucción de uso).

Las precauciones

1.Sólo para uso diagnóstico in vitro y uso profesional.

2.Leer las instrucciones del prospecto antes de utilizar el kit.

3No utilice más allá de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.

4No abra la bolsa sellada, a menos que esté lista para realizar el ensayo.

5.Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente (15°C-30°C) antes de su uso.

6.No utilice los componentes de ningún otro tipo de kit de ensayo como sustituto de los componentes de este kit.

7Se puede utilizar sangre hemolizada para el análisis, pero no se deben tomar precipitantes.

8.Utilice ropa de protección y guantes desechables durante el ensayo de las muestras.

9Cuando se haya completado el procedimiento de ensayo, desechar cuidadosamente las muestras después de autoclavarlas durante al menos una hora.pueden ser tratados con 0.5 a 1% de solución de hipoclorito sódico durante una hora antes de su eliminación.

10No fume, beba ni coma en áreas donde se manipulen muestras o reactivos del kit.

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

Todos nuestros productos se han registrado en la administración médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es más importante, hemos concedido el certificado de registro de la administración médica nacional de los productos para el equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo