Kit de prueba de H. pylori para el antígeno Elisat
Uso previsto
ElH. pyloriEl kit de prueba de EIA de antígeno es un ensayo inmunológico
enzimático para la detección cualitativa y cuantitativa deH. pyloriSe ha concebido para ayudar en el diagnóstico de posiblesH. pyloriEn el caso de los pacientes que reciben tratamiento antimicrobiano.
Detalles del producto
Descripción
Entrega
Dentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje
8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen
China.
Fabricante
18 meses
Método de conservación
2°C a 8°C
El ejemplar
Sangre entera
Assificación
clase 1
El tipo
Kit de pruebas Elisa
Procedimiento
Recolección y preparación de muestras
ElH. pyloriEl kit de prueba de EIA de antígeno se puede realizar utilizando
solo heces humanas.
Se debe pedir al paciente que recoja la muestra evitando cualquier
posible contacto con la orina o el agua.
El paciente sometido a la prueba no debe estar bajo tratamiento con
antibióticos o antibacterianos, ya que se sabe que esta terapia
farmacéutica afecta la salud de los pacientes.H. pylorihasta cierto punto, dependiendo del antibiótico utilizado, dando
lugar a una interpretación errónea.
No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos
prolongados. Las heces pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo
de 24 horas antes del ensayo. Para el almacenamiento a largo plazo,
las muestras deben mantenerse congeladas a menos de 20°C..La
degradación deH. pyloriel antígeno se encuentra abundantemente en las heces después de 24
horas, lo que genera resultados falsos negativos, incluso si la
muestra se almacena a 2-8 °C.
Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura
ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse por completo.
Las muestras no deben ser congeladas y descongeladas repetidamente.
Si se van a enviar especímenes, éstos deben empacarse de
conformidad con la normativa local relativa al transporte de
agentes etiológicos.
Almacenamiento
Los componentes del kit permanecerán estables hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta y en el envase cuando se
conserven a una temperatura comprendida entre 2 y 8°C, no se
congelarán.Proteger a los agentes de la contaminación por
microorganismos o productos químicos.
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo
Para laboratorio o hospital de alta precisión H. pylori antigen Elisa Kit de prueba