Para laboratorio o hospital, kit de prueba de alta precisión HBsAg
Elisa
El proyecto de ley
El HBsAg ELISA se utiliza para la determinación cualitativa del
antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) en suero o plasma
humano.Esta prueba está indicada para la detección de sangre y
productos sanguíneos que se utilizarán para la transfusión y como
ayuda para el diagnóstico de la infección por hepatitis B existente
o previa
Detalles del producto
Descripción
Entrega
Dentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje
8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen
China.
Fabricante
18 meses
Método de conservación
2°C a 8°C
El ejemplar
Sangre entera
Assificación
clase 1
El tipo
Kit de prueba de HBsAg Elisa
Principio del ensayo
La EIA de HBsAg es un ensayo inmunológico sandwich simultáneo de
fase sólida, que emplea anticuerpos monoclonales y anticuerpos
policlonales específicos para HBsAg.Los microtiter están cubiertos
con anticuerpos monoclonales específicos para HBsAgSe añade una
muestra de suero a los pozos de Microtiter recubiertos de
anticuerpos junto con anticuerpos policlonales conjugados por
enzimas.Luego se lava el plato para eliminar el material
libreFinalmente, se añade una solución de sustrato a los pozos e
incubación. The enzyme-substrate reaction can be stopped and the
result is visualized by naked eye or read by EIA plate reader for
absorbance at the wavelength of 450 nm(450 nm/630 nm) and is
proportional to the amount of antibodies present in the specimen.
PRECAUCIONES para los usuarios
Sólo para uso diagnóstico in vitro.
No utilice el kit después de la fecha de caducidad.
No mezcle los componentes de los kits con un número de lote
diferente.
Evitar la contaminación microbiana de los reactivos.
No se debe pipetar el reactivo por vía oral y no fumar ni comer
mientras se realizan los ensayos.
Use guantes durante todo el proceso y evite que se derramen
reactivos o muestras.
Limpiar los derrames con una solución de hipoclorito al 5%.
Desinfectar todos los líquidos o desechos sólidos antes de
depositarlos.
Almacenamiento
Los componentes del kit permanecerán estables hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta y en el envase cuando se
conserven a una temperatura comprendida entre 2 y 8°C, no se
congelarán.Proteger a los agentes de la contaminación por
microorganismos o productos químicos.
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo
Kit de detección de reactivo ELISA de alta precisión HBsAg Kit de prueba Elisa