Kit de pruebas de pruebas rápidas de Salmonella IgG/IgM
Uso previsto
El dispositivo de prueba tifoidea es un inmunoensayo cromatográfico
rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM
contra Salmonella typhi en plasma sérico o sangre entera.
Detalle del producto
Descripción
Especificaciones del embalaje
50 ensayos por caja
País de origen
China, Pekín
Límites de detección
24 meses
Almacenamiento
4-30°C
El ejemplar
suero, plasma, sangre entera, sangre de la punta del dedo
Clasificación de los instrumentos
Clase I
Tipo de producto
Prueba repetida
Precisión
990,9%
Aplicación
Hospital, Centro Médico, yo mismo
Procedimiento de ensayo
Paso 1: llevar la muestra y los componentes de ensayo a temperatura
ambiente, si están refrigerados o congelados.
Paso 2: Cuando esté listo para el ensayo, abra la bolsa en la muesca y
retire el dispositivo. Coloque el dispositivo de ensayo en una
superficie plana y limpia. Paso 3: Asegúrese de etiquetar el
dispositivo con el número de identificación de la muestra.Para la
detección de IgG/IgM o AgNS1 del dengue en muestras de suero o
plasma.: Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3
gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 μl) a los pozos de
muestras del dispositivo de ensayo, y luego inicie el
temporizador.Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 1
gota de sangre entera (aproximadamente 35 μl) a los pozos de
muestras del dispositivo de ensayo.Para la detección del AgNS1 del
dengue Para la muestra de suero o plasma:Mantenga el gotero en
posición vertical y transfiera 3 gotas de suero o plasma
(aproximadamente 100 μl) a los pozos de muestras del dispositivo de
ensayo.Para la muestra de sangre entera: sostenga el gotero en
posición vertical y transfiera 1 gota de sangre entera
(aproximadamente 35 μl) a los pozos de la muestra del dispositivo
de ensayo.luego añadir 2 gotas de tampón (aproximadamente 70μl) y
encender el temporizador.
Paso 4Configurar el temporizador.
Paso 5: Los resultados se pueden leer después de 20 minutos. No leer el
resultado después de 30 minutos. Para evitar confusiones, desechar
el dispositivo de prueba después de interpretar el resultado
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo
Centro Médico del Hospital Kit de Prueba de Cassette de Prueba Rapida de IgG o IgM de Salmonella de Alta Precisión