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Hospital, Centro Médico, Kit de pruebas rápidas IgM/IgG de alta precisión para el COVID-19
Uso previsto
El reactivo se utiliza para la detección clínica in vitro cualitativa de los anticuerpos del nuevo coronavirus (2019-nCoV) en suero humano, plasma o sangre entera. It is only used as a supplementary test indicator for suspected cases with a negative nucleic acid test of the new coronavirus or used in conjunction with nucleic acid testing in the diagnosis of suspected casesNo puede utilizarse como base para el diagnóstico y exclusión de la neumonía causada por la nueva infección por coronavirus, y no es adecuada para la detección de la población general.Solo para instituciones médicas.
Detalle del producto | Descripción |
Especificaciones del embalaje | 50 ensayos por caja |
País de origen | China, Pekín |
Límites de detección | 24 meses |
Almacenamiento | 4-30°C |
El ejemplar | suero, plasma, sangre entera, sangre de la punta del dedo |
Clasificación de los instrumentos | Clase I |
Tipo de producto | Prueba repetida |
Precisión | 990,9% |
Aplicación | Hospital, Centro Médico, yo mismo |
Especificación:
Tipo de muestra: suero, plasma, sangre entera, sangre de la punta del dedo
Tiempo del informe: 15 minutos
Almacenamiento: 4-30°C, sellado y mantenido alejado de la luz y del seco
Período de validez: 18 meses
Especificaciones del producto: 50 ensayos