Kit de autodiagnóstico de prueba para anticuerpos IgM contra el
2019-NCoV
Uso previsto
El ELISA Anti-TP es un inmunoensayo enzimático cualitativo para la
detección in vitro de la infección por Treponema pallidum
(TP).Basado en la detección de anticuerpos totales contra Treponema
pallidum en suero o plasma humanoEstá destinado a la detección de
donantes de sangre y al diagnóstico de pacientes relacionados con
la infección por TP.
Detalles del producto
Descripción
Tiempo de prueba
Entre 5 y 20 meses
Especificaciones del embalaje
Exposición
dos años
Fabricante
Bioventivación
Método de conservación
Temperatura normal
Assificación
Clasificación 1
Paquete
cartón/caja
Tipo de muestra
Farinjeo
Interpretación de los resultados de los ensayos
Para desarrollar el color en la línea de C sólo
Para desarrollar el color tanto en la línea C como en la línea T;
Para desarrollar el color en la línea T sólo
Si no se desarrolla una línea C, el ensayo es inválido
independientemente del color de la línea T.
Las muestras deben procesarse de acuerdo con los contaminantes
infecciosos y las muestras deben recogerse nuevamente.
El Samplios requisitos
Las muestras de suero y plasma se recogieron de la sangre venosa
por el método convencional.la solución de citrato sódico y la
solución de EDTA pueden usarse para anticoagular la sangre.
Las muestras de suero o plasma se pueden almacenar a 2 ~ 8 °C si
los ensayos se realizarán en un plazo de 5 días, de lo contrario a
-20 °C. No más de 3 veces de congelación-deshielo.
El resultado de la prueba de muestra de hemólisis es inválido.
Se recomiendan muestras que contengan fibrina en suspensión o
polímero para la centrifugación y supernatante para el ensayo.
No debe haber ninguna otra contaminación microbiana en las muestras
a analizar.
La caja de transferencia de la muestra debe tener una
identificación especial. Después de sacar la muestra de la bolsa
sellada, debe esterilizarse con ultravioleta o 75% de etanol.
Antes de utilizar, la muestra debe mantenerse a temperatura
ambiente durante más de 30 minutos y mezclarse antes de utilizarla.Estoy congelado.
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo
Detección de anticuerpos totales de oro coloidal en prueba rápida para el treponema pallidum en suero o plasma humano