Kit de autodiagnóstico de prueba para anticuerpos IgM a prueba rápida 2019-Ncov
Número de modelo:TY0024
Lugar de origen:China.
Cantidad mínima de pedido:Caja 300
Condiciones de pago:Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de suministro:100000 Caja por cartón
Tiempo de entrega:4 a 7 días
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Room230/232, edificio 1, No.538 YongfengTun, distrito de Haidian, Pekín
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Detalles del producto
Kit de autodiagnóstico de prueba para anticuerpos IgM contra el 2019-NCoV
Uso previsto
El kit se utiliza para la detección cualitativa de los anticuerpos
IgM del nuevo coronavirus (2019-nCoV) en muestras de suero humano y
plasma in vitro.Solo se utiliza como índice de detección
suplementario para casos sospechosos negativos de detección de
ácido nucleico del nuevo coronavirus., o en colaboración con la
detección de ácidos nucleicos en el diagnóstico de casos
sospechosos,y no puede utilizarse como base para el diagnóstico y
la eliminación de la neumonía causada por la nueva infección por
coronavirusNo es adecuado para la detección en la población
general.
Sólo para instituciones médicas.
Los resultados de las pruebas son positivos y necesitan confirmación adicional.
Este producto está restringido al uso clínico y al almacenamiento de emergencia durante el período de infección por neumonía del nuevo coronavirus desde diciembre de 2019.No puede utilizarse como reactivo de diagnóstico in vitro de rutinaLos resultados de este kit son sólo para referencia clínica. Se sugiere que la enfermedad se analice de manera integral combinada con las manifestaciones clínicas y otras pruebas de laboratorio.
Las pruebas de laboratorio del COVID-19 deben cumplir con los requisitos de las pautas de laboratorio para la detección de la neumonía del coronavirus y hacer un buen trabajo en bioseguridad.
| Detalles del producto | Descripción |
| Tiempo de prueba | Entre 5 y 20 meses |
| Especificaciones del embalaje | 5 tarjetas de prueba/caja, 20 tarjetas de prueba/caja, 40 tarjetas de prueba/caja |
| Exposición | dos años |
| Fabricante | Bioventivación |
| Método de conservación | Temperatura normal |
| Assificación | Clasificación 1 |
| Paquete | cartón/caja |
| Tipo de muestra | Farinjeo |
Interpretación de los resultados de los ensayos
Para desarrollar el color en la línea de C sólo
Para desarrollar el color tanto en la línea C como en la línea T;
Para desarrollar el color en la línea T sólo
Si no se desarrolla una línea C, el ensayo es inválido independientemente del color de la línea T.
Las muestras deben procesarse de acuerdo con los contaminantes infecciosos y las muestras deben recogerse nuevamente.
El Samplios requisitos
- Las muestras de suero y plasma se recogieron de la sangre venosa por el método convencional.la solución de citrato sódico y la solución de EDTA pueden usarse para anticoagular la sangre.
- Las muestras de suero o plasma se pueden almacenar a 2 ~ 8 °C si los ensayos se realizarán en un plazo de 5 días, de lo contrario a -20 °C. No más de 3 veces de congelación-deshielo.
- El resultado de la prueba de muestra de hemólisis es inválido.
- Se recomiendan muestras que contengan fibrina en suspensión o polímero para la centrifugación y supernatante para el ensayo.
- No debe haber ninguna otra contaminación microbiana en las muestras a analizar.
- La caja de transferencia de la muestra debe tener una identificación especial. Después de sacar la muestra de la bolsa sellada, debe esterilizarse con ultravioleta o 75% de etanol.
- Antes de utilizar, la muestra debe mantenerse a temperatura ambiente durante más de 30 minutos y mezclarse antes de utilizarla.Estoy congelado.
Kit de autodiagnóstico de prueba para anticuerpos IgM a prueba rápida 2019-Ncov
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