Prueba de un paso de dengue NS1-IgM/IgG Prueba rápida completa para uso médico

Número de modelo:TY0023
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Detalles del producto

                              Dispositivo de ensayo H. pylori de un paso (suero/plasma)

Uso previsto

  La prueba rápida de Dengue Ag NS1-IgM/ IgG es una prueba inmunológica de flujo lateral para la detección y diferenciación simultáneas de IgG anti-virus del dengue.La prueba de detección del virus del dengue y del antígeno del dengue (Dengue Ag) en suero humano, plasma o sangre entera.Cualquier muestra reactiva con el ensayo rápido NS1-IgM/IgG de Dengue Ag debe confirmarse con métodos de ensayo alternativos.

 

Detalles del productoDescripción
Tiempo de pruebaEntre 5 y 20 meses
Especificaciones del embalaje25 Prueba/conjunto
Exposicióndos años
FabricanteBioventivación
Método de conservaciónTemperatura normal
AssificaciónClasificación 1
Paquetecartón/caja
Tipo de muestraFarinjeo

Características delH. Pylori Ag.Prueba de respuesta

1Es muy sensible.
2Es muy preciso.

3. Alta calidad
4Precio económico

5.Confiable y fácil de usar

 

Las precauciones

1) Para uso diagnóstico in vitro y uso profesional únicamente.

2) Lea las instrucciones del prospecto antes de utilizar el kit.

3) No utilice más allá de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.

4) No abra la bolsa sellada, a menos que esté lista para realizar el ensayo.

5) Reemplazar todos los reactivos a temperatura ambiente (15°C-30°C) antes de su uso.

6) No utilice los componentes de ningún otro tipo de kit de ensayo como sustituto de los componentes de este kit.

7) Se puede utilizar sangre hemolizada para el análisis, pero no se deben tomar precipitantes.

8) Use ropa de protección y guantes desechables durante el ensayo de las muestras.

9) Manejar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos. Una vez finalizado el procedimiento de ensayo, desechar las muestras cuidadosamente después de autoclavarlas durante al menos una hora.pueden ser tratados con 0.5 a 1% de solución de hipoclorito sódico durante una hora antes de su eliminación.

10) No fume, beba ni coma en las zonas donde se manipulen las muestras o los reactivos del kit.

 

11) Use ropa de protección y guantes desechables durante el ensayo de las muestras.

12) Manejar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos. Una vez finalizado el procedimiento de ensayo, desechar las muestras cuidadosamente después de autoclavarlas durante al menos una hora.pueden ser tratados con 0.5 a 1% de solución de hipoclorito sódico durante una hora antes de su eliminación.

13) No fume, beba ni coma en las zonas donde se manipulen las muestras o los reactivos del kit.

11) La lectura del resultado después de 30 minutos puede dar resultados erróneos.

12) No se realice el ensayo en una habitación con un fuerte flujo de aire, es decir, un ventilador eléctrico o un fuerte aire acondicionado.

13) Al igual que con todas las pruebas de diagnóstico, un diagnóstico clínico definitivo no debe basarse en los resultados de una sola prueba,pero sólo debe ser realizado por el médico después de haber evaluado todos los resultados clínicos y de laboratorio.

14) El exceso de volumen de muestra (> 5 μL) puede dar falsos positivos.

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