Dispositivo de ensayo H. pylori de un paso (suero/plasma)
Uso previsto
ElH. pyloriEl dispositivo de prueba de un paso (sero/ plasma) es un
inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de
anticuerpos contraH. pylorien suero o plasma para ayudar en el diagnóstico deH. pyloriinfección.
Detalles del producto
Descripción
Tiempo de prueba
Entre 5 y 20 meses
Especificaciones del embalaje
25 Prueba/conjunto
Exposición
dos años
Fabricante
Bioventivación
Método de conservación
Temperatura normal
Assificación
Clasificación 1
Paquete
cartón/caja
Tipo de muestra
Farinjeo
Características delH. Pylori Ag.Prueba de respuesta
1Es muy sensible. 2Es muy preciso.
3. Alta calidad 4Precio económico
5.Confiable y fácil de usar
INSTRUCCIÓN para el uso
Permitir que el dispositivo de ensayo, la muestra de suero o plasma
y/o los controles se equilibren a temperatura ambiente (15-30 °C).¿ Qué pasa?C) antes de las pruebas.
Retire el dispositivo de ensayo de la bolsa de papel y utilice lo
antes posible.
Coloque el dispositivo de ensayo en una superficie limpia y
nivelada, mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3
gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 ml) al pozo (S) de la
muestra del dispositivo de ensayo,y arranca el temporizadorEvite
que las burbujas de aire queden atrapadas en el pozo de la muestra
(S).
Esperar a que aparezcan las líneas rojas.
Nota: Bajos niveles deH. pylorilos anticuerpos pueden dar lugar a la aparición de una línea débil
en la región de ensayo (T) después de un período prolongado de
tiempo; por lo tanto, no interprete el resultado después de 30
minutos.
Materiales proporcionados
Los dispositivos de ensayo
Dispositivos de goteo de muestras
Insertado en el prospecto
Recolección y preparación de muestras
1.El dispositivo de prueba de un paso de H. pylori (suero/plasma)
puede realizarse utilizando suero o plasma.
2.Separar el suero o el plasma de la sangre lo antes posible para
evitar la hemólisis.
3Los ensayos deben realizarse inmediatamente después de la recogida
de las muestras y no dejarlas a temperatura ambiente durante
períodos prolongados.Las muestras pueden almacenarse a 2-8°C
durante un máximo de 3 días.Para el almacenamiento a largo plazo,
las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
4Antes de realizar el ensayo, las muestras deben estar a
temperatura ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse
completamente y mezclarse bien antes del ensayo. Las muestras no
deben congelarse ni descongelarse repetidamente.
5Si se envían especímenes, deben ser empaquetados de acuerdo con
las regulaciones federales que cubren el transporte de agentes
etiológicos.
Perfil de la compañía
Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de
Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de
diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación,
desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las
enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de
Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos
incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.
Todos nuestros productos se han registrado en la administración
médica nacional de los productos de China, en el año 2020 que
conseguimos el certificado del 13485:2016 del ISO – SISTEMAS DE
GESTIÓN de la CALIDAD PARA LOS APARATOS MÉDICOS del SGS. Lo que es
más importante, hemos concedido el certificado de registro de la
administración médica nacional de los productos para el equipo de
diagnóstico para el anticuerpo de IgM a COVID-19 y el anticuerpo de
IgG a COVID-19 durante el brote en China, y también desarrollamos
la prueba del antígeno COVID-19; Prueba de neutralización del
anticuerpo, estos productos que venden bien por todo el mundo
Dispositivo de ensayo de H. pylori Ag de un paso (suero/plasma)